6-fluoro-4-hydroxy-3-((4-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-2(1H)-one | 1234896-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-4-hydroxy-3-((4-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-2(1H)-one
• CAS: 1234896-95-7
• 化学式: C₁₅H₉FN₄O₄
• 分子量: 328.259
• InChiKey: WLBUHNMBEFHHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1,n1-双(4-氟苯基)丙二酰胺 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-fluoro-4-hydroxy-3-((4-nitrophenyl)diazenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-氟-4-羟基-2-喹诺酮重氮偶合产物中溶剂变色现象的研究

  摘要：

  由相应的二苯胺的环缩合反应合成了6-氟4-羟基-2-喹诺酮，随后用作与某些重氮化的芳族胺的有效偶联组分。制备的偶氮染料通过紫外可见，FT-IR，1 H NMR光谱技术和元素分析进行表征。关于在六种溶剂：乙酸，甲醇，氯仿，乙腈，二甲基亚砜和二甲基甲酰胺中的最大吸收波长（λmax），评估了染料的溶剂溶变色。关于苯环上取代基的性质讨论了染料的颜色。还报道了酸和碱对染料可见吸收光谱的影响。电离常数pK a，在80体积％的乙醇-水介质在室温下进行了测定，并与取代基常数，σ相关这些染料X。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2011.03.011

文献信息

• Synthesis of 6-chloro and 6-fluoro-4-hydroxyl-2-quinolone and their azo disperse dyes
  作者：Enayat O’llah Moradi-e-Rufchahi

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.01.017

  日期：2010.5

  In this study, 6-chloro-4-hydroxy-2-quinolone and 6-flouro-4-hydroxy-2-quinolone were synthesized from corresponding dianilides. These compounds were coupled with some diazotized aromatic amines to give the corresponding azo disperse dyes. The structures of the quinolone derivatives and new azo dyes were confirmed by UV-vis, FT-IR, H-1 NMR and elemental analysis (C) 2010 Enayat O'llah Moradi-e-Rufchahi. Published by Elsevier B V on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved