6-[4-carbamoylphenyl]-2-(1H)-quinolone | 105754-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-carbamoylphenyl]-2-(1H)-quinolone
• 英文别名: 4-(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)benzamide
• CAS: 105754-12-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: SXYFLBJGWROAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[4-carboxyphenyl]-2-(1H)-quinolone disodium salt dihydrate 、 氨 在 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford the title compound, m.p. >320°, (0.3 g)的产率得到6-[4-carbamoylphenyl]-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Quinolone inotropic agents

  摘要：

  一系列新型苯基取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备成功，包括其3,4-二氢衍生物，其中苯环基团是连接在喹啉环的5、6、7或8位的单取代或双取代苯基。这些特定化合物在治疗中非常有效，是高效的正性肌力药物，因此对于治疗各种心脏疾病具有价值。首选的成员化合物包括8-甲基-6-[4-甲基磺酰基苯基]-2-(1H)-喹啉，8-甲基-6-[4-羟基苯基]-2-(1H)-喹啉和8-甲基-6-[4-氨基苯基]-2-(1H)-喹啉。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04728654A1

文献信息

• US4728654A
  申请人：——

  公开号：US4728654A

  公开（公告）日：1988-03-01