(E)-(R)-7-(1-Ethoxy-ethoxy)-5-hydroxy-1-{(2R,3S)-3-[2-((2S,3R)-3-hydroxymethyl-2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-oxiranyl}-4-methyl-oct-1-en-3-one | 121485-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-7-(1-Ethoxy-ethoxy)-5-hydroxy-1-{(2R,3S)-3-[2-((2S,3R)-3-hydroxymethyl-2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-oxiranyl}-4-methyl-oct-1-en-3-one
• 英文别名: (E,7R)-7-(1-ethoxyethoxy)-5-hydroxy-1-[(2R,3S)-3-[2-[(2S,3R)-3-(hydroxymethyl)-2-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-4-methyloct-1-en-3-one
• CAS: 121485-02-7
• 化学式: C₂₂H₃₈O₇
• 分子量: 414.54
• InChiKey: XSDUPVAOFLAZGZ-BBEBNCRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  101.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-7-(1-Ethoxy-ethoxy)-5-hydroxy-1-{(2R,3S)-3-[2-((2S,3R)-3-hydroxymethyl-2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-oxiranyl}-4-methyl-oct-1-en-3-one 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(R)-7-(1-Ethoxy-ethoxy)-5-hydroxy-1-{(2R,3S)-3-[2-((2S,3R)-3-hydroxymethyl-2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-oxiranyl}-4-methyl-octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  聚醚合成研究：通过直接双环氧化物环化形成螺缩醛。

  摘要：

  描述了使用定向双环氧化物环化合成掺入螺缩醛亚基的三环聚醚片段15和20。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80743-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-((E)-5-Hydroxy-3-methyl-pent-3-enyl)-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 dimethyl D-tartrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(R)-7-(1-Ethoxy-ethoxy)-5-hydroxy-1-{(2R,3S)-3-[2-((2S,3R)-3-hydroxymethyl-2-methyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-oxiranyl}-4-methyl-oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  聚醚合成研究：通过直接双环氧化物环化形成螺缩醛。

  摘要：

  描述了使用定向双环氧化物环化合成掺入螺缩醛亚基的三环聚醚片段15和20。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80743-1

文献信息

• PATERSON, IAN;BODDY, IAN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5301-5304
  作者：PATERSON, IAN、BODDY, IAN

  DOI：——

  日期：——