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4'-acetyl-N,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 1402849-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-acetyl-N,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
英文别名
2-(4-acetylphenyl)-N,4-dimethylbenzamide
4'-acetyl-N,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide化学式
CAS
1402849-79-9
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
LUVSJYIPARQIHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,4-二甲基-苯甲酰胺4-乙酰基苯硼酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到4'-acetyl-N,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-烷基苯甲酰胺通过硼催化的C–H键活化与硼酸的区域选择性邻位芳基化和烯基化:合成芴酮的简便方法
    摘要:
    描述了在[{RuCl 2(p- cymene)} 2 ],AgSbF 6和Ag 2 O存在下,高度取代的N-烷基苯甲酰胺与芳族硼酸的高区域选择性钌催化的邻位芳基化。此外,在三氟乙酸酐和HCl的存在下,将邻芳基化的N-烷基苯甲酰胺转化为芴酮。
    DOI:
    10.1021/ol3024067
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