propyl 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)-propionate | 862211-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: propyl 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)-propionate
• 英文别名: propyl 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate；Propyl 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propanoate
• CAS: 862211-17-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: ZHQUPDFBXTUYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)-propionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.97 g的产率得到potassium 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  双(1-甲基咪唑-2-基)丙酸酯和双(1-甲基苯并咪唑-2-基)-丙酸酯：仿生N,N,寡配体的新家族——合成、结构和CuII配位配合物

  摘要：

  介绍了一种通向新的三齿、三足 N、N、O 配体的一般合成路线，该配体带有一个羧酸酯基团和两个生物相关的咪唑部分。这一新配体家族的母体化合物 A[MIm2Pr] (1) 和 A[BenzMIm2Pr] (2) (A = H、K、Bu4N) 分两步合成，总产率高。HMIm2Pr (1a) 和HBenzMIm2Pr (2a) 的结构通过X 射线晶体结构测定证实，两种分子形成无限的一维氢键链。合成路线允许微调两种配体系统的物理特性，例如溶解度和结晶的难易程度。研究了两种配体通过所有供体原子进行面配位的能力，并获得了 [CuL2] 类型的两种同构单核铜 (II) 配合物。[Cu(MIm2Pr)2]·2H2O (3) 和 [Cu(BenzMIm2Pr)2]·3.12(H2O)·1.74(C2H5OH) (4) 均已通过 X 射线晶体学、ESI-MS、元素分析、 UV/Vis、IR 和 EPR 光谱。在

  DOI：

  10.1002/ejic.200400830
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸丙酯 、 1-甲基-2-[(1-甲基咪唑-2-基)甲基]咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到propyl 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  双(1-甲基咪唑-2-基)丙酸酯和双(1-甲基苯并咪唑-2-基)-丙酸酯：仿生N,N,寡配体的新家族——合成、结构和CuII配位配合物

  摘要：

  介绍了一种通向新的三齿、三足 N、N、O 配体的一般合成路线，该配体带有一个羧酸酯基团和两个生物相关的咪唑部分。这一新配体家族的母体化合物 A[MIm2Pr] (1) 和 A[BenzMIm2Pr] (2) (A = H、K、Bu4N) 分两步合成，总产率高。HMIm2Pr (1a) 和HBenzMIm2Pr (2a) 的结构通过X 射线晶体结构测定证实，两种分子形成无限的一维氢键链。合成路线允许微调两种配体系统的物理特性，例如溶解度和结晶的难易程度。研究了两种配体通过所有供体原子进行面配位的能力，并获得了 [CuL2] 类型的两种同构单核铜 (II) 配合物。[Cu(MIm2Pr)2]·2H2O (3) 和 [Cu(BenzMIm2Pr)2]·3.12(H2O)·1.74(C2H5OH) (4) 均已通过 X 射线晶体学、ESI-MS、元素分析、 UV/Vis、IR 和 EPR 光谱。在

  DOI：

  10.1002/ejic.200400830

文献信息

• Synthesis and DNA Interaction of Platinum Complex/Peptide Chimera as Potential Drug Candidates
  作者：Mariana S. Damian、Hanna K. Hedman、Sofi K. C. Elmroth、Ulf Diederichsen

  DOI：10.1002/ejoc.201000677

  日期：2010.11

  and design of hybrid molecules of the cisplatin binding moiety including peptide motifs. Peptides with cell penetrating, directing or recognizing properties can be implemented. In this study, positively charged peptide sequences were investigated with the potential of inducing DNA structural distortions caused by charge neutralization of the dsDNA helix. Association of charged peptides is likely to

  抗癌药物顺铂的修饰和优化在选择性细胞靶向和 DNA 结合效率方面很受关注。有吸引力的方法包括铂配位球的修饰和顺铂结合部分的杂合分子的设计，包括肽基序。可以实现具有细胞穿透、导向或识别特性的肽。在这项研究中，研究了带正电荷的肽序列，其可能会诱导由 dsDNA 螺旋的电荷中和引起的 DNA 结构扭曲。带电肽的结合可能会增加 DNA 的灵活性，从而促进铂的结合。介绍了五种具有增强溶解性和潜在抗肿瘤活性的新型顺铂-肽杂交体的合成和 DNA 相互作用。丙烯二胺或双咪唑单元用作双齿铂配体，并在固相肽合成 (SPPS) 的最后延伸步骤中与肽序列偶联。琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳、荧光嵌入和热紫外熔解研究都支持在由带正电荷的肽介导的反应中存在共价形成的铂 DNA 加合物。
• Bioinspired Nonheme Iron Complexes Derived from an Extended Series of N,N,O-Ligated <b>BAIP</b> Ligands
  作者：Marcel A. H. Moelands、Sjoerd Nijsse、Emma Folkertsma、Bas de Bruin、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1021/ic400096e

  日期：2013.7.1

  A series of mononuclear Fe(II) triflate complexes based on the 3,3-bis(1-alkylimidazole-2-yl)propionate ester (BAIP) ligand scaffold are reported. I, these complexes, the tripodal N,N,O-BAIP ester ligand is varied by (i) changing the ester moiety (i.e., n-Pr, tert-Bu esters, n-Pr amide), (ii) changing the methylimidazole moieties to methylbenzimidazole moieties, and (iii) changing the methylimidazole moieties to 1-ethyl-4-isopropylimidazole moieties. The general structure of the resulting complexes comprises two facially capping BAIP ligands around a coordinatively saturated octahedral Fe(II) center, with either a transoid or cisoid orientation of the N,N,O-donor manifold that depends on the combined steric and electronic demand of the ligands, In the ligands. In the case of the sterically most encumbered ligand, a four-coordinate all N-coordinate complex is formed as well, which cocrystallizes with the six-coordinate complex. In combination with the catalytic properties of the new complexes in the epoxidation/cis-dihydroxylation of cyclooctene with H2O2, in terms of turnover number and cis-diol formation, these studies provide a number of insights for further ligand design and catalyst development aimed at Fe-mediated cis-dihydroxylation.