1-ethyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole | 3363-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Ethyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazole
• CAS: 3363-51-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: ZSROPAHEKZCPGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  481.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diiodo[1-ethyl-3-(2-methoxyethyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-imidazole][pyridine]platinum (II)
  参考文献：
  名称：

  Pt(II)-NHC 复合物诱导 ROS-ERS 相关的 DAMP 平衡，以利用肝细胞癌中的免疫原性细胞死亡

  摘要：

  免疫原性细胞死亡（ICD）可以引起特异性免疫反应，并在肝细胞癌（HCC）中建立长期免疫。在此，我们设计并合成了一系列源自4,5-二芳基咪唑的Pt(II) -N-杂环卡宾(Pt(II)-NHC)配合物，其在体外表现出很强的抗癌活性。其中， 2c比顺铂和其他Pt(II)-NHC复合物表现出更高的抗癌活性，特别是在HCC癌细胞中。此外，我们发现2c是II型ICD诱导剂，可以成功诱导内质网应激（ERS）并伴随活性氧（ROS）的产生，最终导致HCC中损伤相关分子模式（DAMP）的释放细胞。重要的是， 2c在疫苗接种小鼠模型中显示出巨大的抗 HCC 潜力，并在 CCl 4诱导的肝损伤模型中导致体内免疫细胞激活。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01248
• 作为产物：
  描述：

  茴香偶姻 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-ethyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二芳基咪唑衍生的银N-杂环卡宾配合物的合成与生物学研究

  摘要：

  通过使氧化银（I）与4,5-二芳基咪唑鎓卤化物（4a-f）反应，可以高收率合成一类新型的银N-杂环卡宾配合物（5a -f）。使用NMR和IR光谱对复合物进行表征。通过晶体结构分析，在溴[1,3-二乙基-4,5-双（4-氟苯基）咪唑-2-亚甲基]银（I）（5c）的实例上确认了结构。X射线结构表明具有配位单元的三维配位聚合物，所述重复单元由C carben -Ag 2 -Br 2 -C carben组成簇。药理研究表明，所有银络合物均具有抑制乳腺癌（MCF-7和MDA-MB-231）以及结肠癌（HT-29）细胞生长的作用。最具活性的化合物5c对MCF-7细胞的活性稍差，对MDA-MB-231细胞的活性更高，并且与顺铂对HT-29细胞的活性相当。使用所选化合物对雌激素受体（ER）结合，DNA嵌入，环氧合酶（COX）抑制和抗菌活性进行了进一步的药理研究。这些复合物仅对DNA，ER和COX酶有少量活

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.002

文献信息

• NHC Gold Halide Complexes Derived from 4,5-Diarylimidazoles: Synthesis, Structural Analysis, and Pharmacological Investigations as Potential Antitumor Agents
  作者：Wukun Liu、Kerstin Bensdorf、Maria Proetto、Ulrich Abram、Adelheid Hagenbach、Ronald Gust

  DOI：10.1021/jm201156x

  日期：2011.12.22

  A series of novel neutral NHC gold halide complexes derived from 4,5-diarylimidazoles were synthesized, characterized, and analyzed for biological effects. High growth inhibitory effects in MCF-7 and MDA-MB 231 breast cancer as well as HT-29 colon cancer cell lines depended on the presence of the C4,C5-standing aromatic rings. Methoxy groups at these rings did not change the growth inhibitory properties

  合成，表征和分析生物学效应的一系列新的中性NHC卤化金从4，5-二芳基咪唑合成。在MCF-7和MDA-MB 231乳腺癌以及HT-29结肠癌细胞系中的高生长抑制作用取决于存在C4，C5的芳香环的存在。这些环上的甲氧基没有改变生长抑制特性，而邻位的F取代基（5d）则增加了MCF-7和MDA-MB 231细胞的活性。氮原子上的取代基和金属的氧化态起次要作用。活性最高的溴[1,3-二乙基-4,5-双（2-氟苯基）-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚烷基]金（I）（5d）的活性明显高于顺铂。除以该酶为主要靶点外，所有复合物对硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的抑制作用（EC 50 = 374–1505 nM）均显着低于金诺芬（EC 50 = 18.6 nM）。由于核含量低，DNA相互作用参与作用方式的可能性很小。缺少的ER结合以及缺少的生长抑制和COX酶灭活的相关性也排除了这些靶标。
• A new rhodium(I) NHC complex inhibits TrxR: In vitro cytotoxicity and in vivo hepatocellular carcinoma suppression
  作者：Rong Fan、Mianli Bian、Lihong Hu、Wukun Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111721

  日期：2019.12

  regarded as a target with great promise for anticancer drug research and development. Here, we have synthesized and characterized nine new designed rhodium(I) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes. All of them were effective towards cancer cells, especially complex 1e was more active than cisplatin and manifested strong antiproliferative activity against HCC cells. In vivo anticancer studies showed

  硫氧还蛋白还原酶（TrxR）通常在包括肝细胞癌（HCC）细胞在内的不同类型的癌细胞中过表达，被认为是抗癌药物研发的目标。在这里，我们已经合成并表征了九种新设计的铑（I）N-杂环卡宾（NHC）配合物。它们都对癌细胞有效，尤其是复合物1e比顺铂更具活性，并表现出对HCC细胞的强抗增殖活性。体内抗癌研究表明，1e可显着抑制HCC裸鼠模型中的肿瘤生长，并改善由CCl4引起的慢性HCC模型中的肝脏病变。值得注意的是，一项机理研究表明1e在体外和体内均可强烈抑制TrxR系统。此外，1e促进了细胞内ROS的积累，
• Synthesis and <i>in vitro</i> anticancer activities of selenium <i>N</i> ‐heterocyclic carbene compounds
  作者：Sheng Huang、Xinyu Sheng、Mianli Bian、Zhibin Yang、Yunlong Lu、Wukun Liu

  DOI：10.1111/cbdd.13900

  日期：——

  Fourteen novel selenium N-heterocyclic carbene (Se-NHC) compounds derived from 4,5-diarylimidazole were designed, synthesized, and evaluated as antiproliferative agents. Most of them were more effective toward A2780 ovarian cancer cells than HepG2 hepatocellular carcinoma cells. Among them, the most active compound 2b was about fourfold more active than the positive control ebselen against A2780 cells

  设计、合成了14 种新型硒N-杂环卡宾 (Se-NHC) 化合物，这些化合物源自 4,5-二芳基咪唑，并作为抗增殖剂进行了评估。它们中的大多数对 A2780 卵巢癌细胞比 HepG2 肝细胞癌细胞更有效。其中，活性最强的化合物2b对 A2780 细胞的活性是阳性对照依布硒啉的四倍。此外，该化合物对 A2780 细胞的细胞毒性是对 IOSE80 正常卵巢上皮细胞的两倍。进一步研究表明，2b可诱导活性氧产生，破坏线粒体膜电位，阻断G0/G1期细胞，最终促进A2780细胞凋亡。
• 特定基团修饰的N1,N3取代4,5-二芳基咪唑环卡宾铑配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京中医药大学

  公开号：CN110551156B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开了特定基团修饰的N1,N3取代4,5‑二芳基咪唑环卡宾铑配合物及其制备方法和应用。所述的铑配合物结构如是II所示：其中，R1选自卤素、C1‑4的烷氧基或芳基，R2选自C1‑4烷基、取代或非取代的C1‑4烷基，其中取代基选自芳环或C3‑6环烷基。体内实验表明本发明提供的铑配合物在10mg·kg‑1的剂量下抑制肿瘤生长率可达45％，具有很强的肿瘤生长抑制能力以及较高的安全性。在开发新型非铂类高效的抗癌药物方面具有很好的应用前景。
• Synthesis, Antitumor, and Antibacterial Activity of Bis[4,5-diarylimidazol-2-ylidene]methane Derivatives
  作者：Wukun Liu、Xiaohua Chen、Ronald Gust

  DOI：10.1002/ardp.201100474

  日期：2012.7

  Cationic [bis(1,3‐diethyl‐4,5‐diarylimidazol‐2‐ylidene)]Au(I) bromide complexes have demonstrated considerable potential as new antitumor agents. In order to investigate whether the gold is crucial for the antitumor activity, the imidazole ligands were connected by a methylene bridge. Biological evaluation revealed that bis[1,3‐diethyl‐4,5‐diarylimidazol‐2‐ylidene]methane compounds exhibited growth

  阳离子[双(1,3-二乙基-4,5-二芳基咪唑-2-亚基)]溴化金(I)络合物作为新型抗肿瘤剂已显示出相当大的潜力。为了研究金是否对抗肿瘤活性至关重要，咪唑配体通过亚甲基桥连接。生物学评估表明，双[1,3-二乙基-4,5-二芳基咪唑-2-亚基]甲烷化合物对乳腺（MCF-7和MDA-MB 231）和结肠（HT-29）癌细胞系具有生长抑制作用. 与金配合物相比，亚甲基衍生物显示出显着降低的细胞生长抑制特性。然而，双[1,3-二乙基-4,5-双（4-甲氧基苯基）咪唑-2-亚基]甲烷二溴化物（4）显着抑制了细菌的生长，并开启了这种化合物类型的新应用。