4-chloro-N²,N⁶-bis(2-chloroethyl)-2,6-pyridinedicarboxamide | 600727-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N²,N⁶-bis(2-chloroethyl)-2,6-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: 4-chloro-N2,N6-bis(2-chloroethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide；4-chloro-2-N,6-N-bis(2-chloroethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 600727-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₃N₃O₂
• 分子量: 324.594
• InChiKey: DSWDDKANOCZKRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  509.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N²,N⁶-bis(2-chloroethyl)-2,6-pyridinedicarboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到4-chloro-2,6-di(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶双恶唑啉配体的二氯化钴配合物的合成，表征和1,3-丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  成功地合成了一系列带有吡啶双恶唑啉配体的离子对钴配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。通过X射线晶体学分析确定，络合物4a，4b，4e和4f作为由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成的离子对存在。在该络合物中，钴原子被两个配体的六个氮原子配位，并且其配位几何在[CoL 2 ] 2+的钴中心可以形容为扭曲的八面体。与乙基倍半氯化铝结合使用时，这些钴配合物显示出较高的催化活性和对1,3-丁二烯聚合的顺式-1,4-选择性。催化体系的选择性可以通过添加PPh 3调整为1，2-方式。还研究了反应参数和配体环境对聚合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2015.01.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-chloro-N²,N⁶-bis(2-chloroethyl)-2,6-pyridinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种水溶性 Pybox 衍生物及其高发光镧系离子配合物

  摘要：

  已经合成了一种新的水溶性 Pybox 配体 1，并发现它在单斜 P2(1)/n 空间群中结晶，晶胞参数 a = 6.0936(1) Å, b = 20.5265(4) Å, c = 12.0548(2) Å，β = 90.614(1)°。在晶体中，水分子通过氢键相互作用与恶唑啉环的氮原子结合。该配体用于络合多种镧系元素离子，为水性环境中的发光和催化开辟了新途径。这些配合物在水溶液、乙腈和固态中都具有很强的发光性。Eu(III) 的水量子产率高达 30.4%，Tb(III) 为 26.4%，Yb(III) 为 0.32%，Nd(III) 为 0.11%。Er(III) 在水中不发光，但在 D(2)O 中可以测量到 0.20% 的发射效率。还确定了发射可见光的镧系元素离子的水性发射寿命，Eu(III) 为 1.61 ms，Tb(III) 为 1.78 ms。比较氘化和非氘化水中的发射寿命表明没

  DOI：

  10.1021/ja209572m

文献信息

• Synthesis of 4-functionalized terdendate pyridine-based ligands
  作者：Tina Vermonden、Danuta Branowska、Antonius T.M Marcelis、Ernst J.R Sudhölter

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00753-1

  日期：2003.6

  Four different 4-functionalised pyridine-based ligands were synthesized with aminomethyl, oxazolinyl, pyrazolyl and methylimidazolyl groups at the 2- and 6-position. The nitrogens of these groups together with the pyridine nitrogen can act as terdendate ligands for metal ions. Synthetic handles on the 4-position of the pyridine :group were introduced via ether or ester bonds leading to monofunctional, bifunctional and amphiphilic ligands. (C) 2003 Published by Fisevier Science Ltd.