3-<2',3',5'-tri-O-acetyl-(β-D-ribofuranosyl)>-7H-7-oxo-9-methoxycarbonylpyrimido<2,1-i>purine | 168696-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<2',3',5'-tri-O-acetyl-(β-D-ribofuranosyl)>-7H-7-oxo-9-methoxycarbonylpyrimido<2,1-i>purine
• 英文别名: methyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]-7-oxopyrimido[2,1-f]purine-9-carboxylate
• CAS: 168696-17-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₁₀
• 分子量: 503.425
• InChiKey: ZRGSRCZTLMBMIL-AEVYOOLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2',3',5'-tri-O-acetyl-(β-D-ribofuranosyl)>-7H-7-oxo-9-methoxycarbonylpyrimido<2,1-i>purine 在 氨 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到6-amido-2-(1-β-D-ribofuranosyl-5-amino-4-imidazolyl)-4H-4-oxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Boer, Richard F. de; Petra, Danielle G. I.; Wanner, Martin J., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1197 - 1206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-<2',3',5'-tri-O-acetyl-(β-D-ribofuranosyl)>-7H-7-oxo-9-methoxycarbonylpyrimido<2,1-i>purine
  参考文献：
  名称：

  Boer, Richard F. de; Petra, Danielle G. I.; Wanner, Martin J., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1197 - 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Fluorescent Adenosine Analogues1
  作者：R. F. de Boer、D. G. I. Petra、M. J. Wanner、A. Boesaart、G. J. Koomen

  DOI：10.1080/15257779508012379

  日期：1995.5.1

  In the synthesis of a transition state inhibitor of the enzyme adenylosuccinate lyase two different [2,1-i]-pyrimido-purine derivatives are formed, of which one might be very interesting for cell biological research, due to its strong fluorescent properties.