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Gln-Pheol | 79638-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Gln-Pheol
英文别名
H-Gln-Phl;H-Gln-Pheol;(2S)-2-amino-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]pentanediamide
Gln-Pheol化学式
CAS
79638-59-8
化学式
C14H21N3O3
mdl
——
分子量
279.339
InChiKey
GEPLCUWKYKJXJC-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    118.44
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    真菌代谢物。IV。从多孢木霉菌中合成抗生素肽曲霉菌素BV。
    摘要:
    从多木霉菌中分离出的抗生素二十碳三肽孢霉菌素BV是通过N,N'-二环己基碳二亚胺法组装五个肽片段而合成的。合成的肽与天然肽相同。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2997
  • 作为产物:
    描述:
    L-苯丙氨醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 Gln-Pheol
    参考文献:
    名称:
    真菌代谢物。IV。从多孢木霉菌中合成抗生素肽曲霉菌素BV。
    摘要:
    从多木霉菌中分离出的抗生素二十碳三肽孢霉菌素BV是通过N,N'-二环己基碳二亚胺法组装五个肽片段而合成的。合成的肽与天然肽相同。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2997
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文献信息

  • Synthesis of Peptides Containing ?,?-Disubstituted ?-Amino Acids by the Azirine/Oxazolone Method: The (12-20)-Nonapeptide of the Ionophore Alamethicin
    作者:Peter Wipf、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19900730103
    日期:1990.1.31
    The (12–20)-nonapeptide Z-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu (OBzl)-Gln-Pheol (10) of the ionophor alamethicin was synthesized by a new strategy, using 3-amino-2,2-dimethyl-2H-azirines 2 as synthons for the α-aminoisobutyric acid (Aib) moieties.
    用新的策略,使用3-基-2合成了ionophor alamethicin的(12–20)-九肽Z-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu(OBzl)-Gln-苯酚(10)作为α-异丁酸(Aib)部分的合成子,2-2-二甲基-2 H -azirines 2。
  • Total Synthesis of the α-Helical Eicosapeptide Antibiotic Alamethicin
    作者:Heribert Schmitt、Günther Jung
    DOI:10.1002/jlac.198519850210
    日期:1985.2.12
    identical with the main component F 30 of the microheterogeneous antibiotic metabolite isolated from Trichoderma viride. The antibiotic activities of synthetic alamethicin (1) and the stimulating effect on calcium/calmodulin-dependent guanylate cyclase of Paramecium are identical with those of natural alamethicin. – The uniform synthetic alamethicin (1) shows perfectly homogeneous conductance states of single
    电压依赖性膜成孔多肽抗生素alamethicin F 30(Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib- Glu-Gln-Phl,1)是通过链段缩合合成的。使用二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑和混合酸酐法,可通过链段2-11(4a)和12-20(3a)获得不含外消旋物(<0.8%D组分)的化合物。通过色谱和物理方法(包括13 C NMR,圆二色性和手性气相色谱法)明确表征了中间体。段2–6(5a)和12–20(3)也通过X射线结构确定得到了证明。—在不进行HPLC分离的情况下,获得了非常高的纯度和结晶形式的最终产物1(150 mg)。根据所有分析数据以及通过光谱法和色谱分析法(HPLC,DC)进行的比较,产物1与从木霉属木霉分离的微异质抗生素代谢产物的主要成分F 30相同。合成的alame
  • Katz, Ellen; Schmitt, Heribert; Aydin, Mitat, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, p. 365 - 377
    作者:Katz, Ellen、Schmitt, Heribert、Aydin, Mitat、Koenig, Wilfried A.、Jung, Guenther
    DOI:——
    日期:——
  • WIPF, PETER;HEIMGARTNER, HEINZ, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 13-24
    作者:WIPF, PETER、HEIMGARTNER, HEINZ
    DOI:——
    日期:——
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