(S)-5-Benzyloxy-2-{(1S,4S,5S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-cyclopent-2-enyl}-pentanoic acid | 119594-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Benzyloxy-2-{(1S,4S,5S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-cyclopent-2-enyl}-pentanoic acid
• CAS: 119594-13-7
• 化学式: C₄₂H₅₆O₆Si
• 分子量: 684.989
• InChiKey: KCXFYKPWVMQDEJ-JPUSYHMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxy-2-{(1S,4S,5S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-cyclopent-2-enyl}-pentanoic acid 在 platinum(IV) oxide 、 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 一氯化碘 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.02h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (S)-4-[(1R,2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(1-iodo-vinyl)-5-oxo-cyclopent-(E)-ylidenemethyl]-3-methyl-2-(2-oxo-ethyl)-cyclopentyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-ophiobolin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a069
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-Benzyloxy-2-{(1R,4S,5S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-cyclopent-2-enyl}-pentanoic acid 、 (S)-5-Benzyloxy-2-{(1S,4S,5S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-cyclopent-2-enyl}-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-ophiobolin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a069