(3aα,5β,8aα)-9,9-dichloro-5-mesyloxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene | 120428-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3aα,5β,8aα)-9,9-dichloro-5-mesyloxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene
• 英文别名: [(1S,3R,7R)-11,11-dichloro-3-tricyclo[5.3.1.01,7]undec-5-enyl] methanesulfonate
• CAS: 120428-75-3
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₃S
• 分子量: 311.229
• InChiKey: YGUDFQHVGJGFIT-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,5β,8aα)-9,9-dichloro-5-mesyloxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(3aα,8aα)-9,9-dichloro-2,3-dihydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1037 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.3.0]九硝基三联苯-3,6(1)-二烯 在 sodium methylate 、 银 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3aα,5β,8aα)-9,9-dichloro-5-mesyloxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1037 - 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Ryan, John H.; Winkler, David A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 593 - 611
  作者：Banwell, Martin G.、Ryan, John H.、Winkler, David A.

  DOI：——

  日期：——
• BANWELL, MARTIN G., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1037-1049
  作者：BANWELL, MARTIN G.

  DOI：——

  日期：——