(αS,1S)-α-[N-(1-methyl)benzyl]-β-[4'-(dimethylamino)benzoyl]alanine | 1017610-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (αS,1S)-α-[N-(1-methyl)benzyl]-β-[4'-(dimethylamino)benzoyl]alanine
• CAS: 1017610-62-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: NCBSFUJEJZIIKU-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,1S)-α-[N-(1-methyl)benzyl]-β-[4'-(dimethylamino)benzoyl]alanine 在 氢溴酸 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(αS)-β-[4'-(dimethylamino)benzoyl]alanine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  基于不对称迈克尔加成的荧光非天然芳香族氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  基于关键的立体选择性迈克尔加成反应合成了四种荧光非天然芳香族氨基酸。S-1-苯乙胺被用作胺源和立体选择性控制剂。总收率适中（30-50%）。还研究了一些荧光团的荧光特性。发现具有与芳环键合的二甲氨基的化合物显示分子内电荷转移荧光。

  DOI：

  10.3390/12051170
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (αS,1S)-α-[N-(1-methyl)benzyl]-β-[4'-(dimethylamino)benzoyl]alanine
  参考文献：
  名称：

  基于不对称迈克尔加成的荧光非天然芳香族氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  基于关键的立体选择性迈克尔加成反应合成了四种荧光非天然芳香族氨基酸。S-1-苯乙胺被用作胺源和立体选择性控制剂。总收率适中（30-50%）。还研究了一些荧光团的荧光特性。发现具有与芳环键合的二甲氨基的化合物显示分子内电荷转移荧光。

  DOI：

  10.3390/12051170