(1S,2S,3R,5R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-cyclohexanol | 130830-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,5R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-cyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S,3R,5R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 130830-14-7
• 化学式: C₂₆H₅₈O₄Si₃
• 分子量: 519.001
• InChiKey: SMKYOZYTHLODIW-CQAGSAPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-chloro-hept-1-en-4-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以75%的产率得到(1S,2S,3R,5R)-2,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  基于兔肌肉醛缩酶 (RAMA) 的环多醇新方法

  摘要：

  从非手性前体开始，从循环到 ls 的合成是有机合成中的当前挑战。大多数合成策略都来自手性前体（例如碳水化合物）1-5 或分解在 Die ls-A lder 反应中形成的外消旋加合物。 6 '7 我们在此报告应用 oir abb it musc le al do lase (RAMA; EC 4 .1 .2 .13) 将 cyc li 制备成 ls 和 Cg lycos ides（方案 1）。RAMA 催化磷酸二羟基丙酮 (DHAP) 和醛的羟醛缩合，并与

  DOI：

  10.1021/ja00182a054

文献信息

• SCHMID, WALTHER;WHITESIDES, GEORGE M., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 9670-9671
  作者：SCHMID, WALTHER、WHITESIDES, GEORGE M.

  DOI：——

  日期：——