Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-benzyloxymethyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 634197-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-benzyloxymethyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 634197-77-6
• 化学式: C₅₄H₅₈Cl₃NO₁₃S
• 分子量: 1067.48
• InChiKey: KVMUCKGOSXOGTF-PRYATQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  155.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-benzyloxymethyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-benzyloxymethyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(8-methyl-nonanoylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种可编程的一锅寡糖合成方法，用于使天然产物的糖结构域多样化：以万古霉素为例。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351534
• 作为产物：
  描述：

  4-methylphenyl 2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以72%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-benzyloxymethyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种可编程的一锅寡糖合成方法，用于使天然产物的糖结构域多样化：以万古霉素为例。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351534