3,4,4,4-tetrafluoro-1-(furan-2-yl)but-2-en-1-one | 1214712-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4,4-tetrafluoro-1-(furan-2-yl)but-2-en-1-one
• CAS: 1214712-43-2
• 化学式: C₈H₄F₄O₂
• 分子量: 208.112
• InChiKey: UMZLKNFFHYJPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4,4-tetrafluoro-1-(furan-2-yl)but-2-en-1-one 、 甲基肼 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5-三氟甲基-3-(呋喃-2-基)-1-甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Trifluoromethyl Group Substituted Pyrazole Derivatives from 1-Aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones

  摘要：

  Trifluoromethyl group substituted pyrazole derivatives were prepared from hydrazines and 1-aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones obtained by the deoxyfluorination of beta-diketones. The reaction proceeded regioselectively and 5-aryl-3-trifluoromethyl-1 -phenyl-1H-pyrazole was obtained from phenylhydrazine. On the other hand, when methylhydrazine was used, 3-aryl-5-trifluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole was selectively formed.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)26
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 在 N,N-二乙基-alpha,alpha-二氟-3-甲基苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4,4,4-tetrafluoro-1-(furan-2-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Trifluoromethyl Group Substituted Pyrazole Derivatives from 1-Aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones

  摘要：

  Trifluoromethyl group substituted pyrazole derivatives were prepared from hydrazines and 1-aryl-3,4,4,4-tetrafluoro-2-buten-1-ones obtained by the deoxyfluorination of beta-diketones. The reaction proceeded regioselectively and 5-aryl-3-trifluoromethyl-1 -phenyl-1H-pyrazole was obtained from phenylhydrazine. On the other hand, when methylhydrazine was used, 3-aryl-5-trifluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole was selectively formed.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)26