3-benzyl-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine | 7309-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyl-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine
• 英文别名: 5-(4-methylbenzoylmethyl)-3-benzyl-2-thioxo-4-thiazolidinone；3-benzyl-5-(2-oxo-2-p-tolyl-ethyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；3-Benzyl-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 7309-26-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 355.481
• InChiKey: YINASBMVDVAECM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  522.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.08h， 生成 5-(4-methylbenzoylmethylene)-3-benzyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4-Thiazolidinones. IX, The Conversion of 5-Substituted 2-Thioxo-4-thiazolidinones into Corresponding 2,4-Thiazolidinediones

  摘要：

  各种2-硫代-4-噻唑烷酮 1 和 2 中的硫代到氧代的转化只需用溴处理即可实现。给出了相互转化途径的假设，并通过分析和光谱数据证明了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.750
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-Toluoloylacrylsaeure 、 ammonium benzyldithiocarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-benzyl-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides

  摘要：

  E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-硫酮-1,3-噻唑烷（3a-c）在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物（4a 和 b）反应，生成下列一种或多种化合物：Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪（6a-b）。讨论了相互转化的路线，并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。

  DOI：

  10.3390/60600510

文献信息

• OMAR, MOHAMED T.;FOULI, ABD-ELREHIEM;EL-GARHI, MAHMOUD Z., BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 750-752
  作者：OMAR, MOHAMED T.、FOULI, ABD-ELREHIEM、EL-GARHI, MAHMOUD Z.

  DOI：——

  日期：——