ammonium benzyldithiocarbamate | 41270-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium benzyldithiocarbamate
• 英文别名: Ammonium-benzyldithiocarbamat；ammonium N-benzyldithiocarbamate；azanium;N-benzylcarbamodithioate
• CAS: 41270-27-3
• 化学式: C₈H₉NS₂*H₃N
• 分子量: 200.329
• InChiKey: OTADMTIMFXFYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium benzyldithiocarbamate 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 E,Z-3-benzyl-5-(4-bromobenzoylmethylene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides

  摘要：

  E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-硫酮-1,3-噻唑烷（3a-c）在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物（4a 和 b）反应，生成下列一种或多种化合物：Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪（6a-b）。讨论了相互转化的路线，并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。

  DOI：

  10.3390/60600510
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 二硫化碳 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ammonium benzyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  二有机锡 (iv) 苄基二硫代氨基甲酸酯复合物：合成、表征以及热和细胞毒性研究

  摘要：

  摘要 苄基二硫代氨基甲酸铵，以 NH4L 表示，制备并用于涉及三种有机锡 (iv) 盐的络合反应，表示为 R2SnCl2（R = CH3、C4H9 和 C6H5）。合成的配合物 [(CH3)2SnL2] (1)、[(C4H9)2SnL2] (2) 和 [(C6H5)2SnL2] (3) 的结构是使用各种光谱技术（傅里叶变换红外光谱，1H NMR）建立的、13C NMR 和 119Sn NMR）和元素分析。在氮气下使用热重分析对配合物进行热分解表明，即使它们在结构上是相关的，在配合物的模式中也没有明确的途径。最终残留物的 X 射线衍射研究显示了复合物的常见衍射图，并确认 SnS 是热处理的产物。

  DOI：

  10.1515/chem-2020-0037
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 在 ammonium benzyldithiocarbamate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-iminothietane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Activated Nitriles with Ammonium Benzyldithiocarbamate, Synthesis of Thietane Derivatives

  摘要：

  4-Aryl-2-iminothietane-3-carbonitriles 3 were obtained in a moderate yield via the reaction of substituted arylidene malononitriles with ammonium benzyldithio-carbamate. The reaction of 3a with hydrazine hydrate, ethyl carbazate, phenylisothiocyanate, and carbon disulphide have been investigated.

  DOI：

  10.1080/10426500802080980

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 16. Mitt. 4-Oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazine aus β-Propiolactonen, Teil 2
  作者：Wolfgang Hanefeld、Gerd Glaeske、Petra Schulze-Weisschu

  DOI：10.1002/ardp.19813140704

  日期：——

  Es werden Umsetzungen von Dithiocarbamaten mit weiteren β‐Lactonen zu 2 und deren Cyclisierung zu den 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen 3 beschrieben. Mit Diketenderivaten (β‐Propiolactonen mit exocyclischer Doppelbindung) werden keine 1,3‐Thiazine 6 erhalten, sondern unter Schwefelkohlenstoff‐Eliminierung β‐Ketosäureamide 7.

  描述了二硫代氨基甲酸酯与其他 β-内酯反应生成 2 以及它们的环化生成 4-氧代 - 2-硫代 - 四氢 - 1,3-噻嗪 3。使用双烯酮衍生物（具有环外双键的 β-丙内酯）不能得到 1,3-噻嗪 6，但可以得到 β-酮酸酰胺 7 与二硫化碳消除。
• Studies on 4-Thiazolidinones. IX, The Conversion of 5-Substituted 2-Thioxo-4-thiazolidinones into Corresponding 2,4-Thiazolidinediones
  作者：Mohamed T. Omar、Abd-Elrehiem Fouli、Mahmoud Z. El-Garhi

  DOI：10.1246/bcsj.64.750

  日期：1991.2

  The thioxo to oxo conversion in a variety of 2-thioxo-4-thiazolidinones 1 and 2 has been achieved simply by treating with bromine. A postulate for the route of interconversion is given and structures of all products are evidenced by analytical and spectral data.

  各种2-硫代-4-噻唑烷酮 1 和 2 中的硫代到氧代的转化只需用溴处理即可实现。给出了相互转化途径的假设，并通过分析和光谱数据证明了所有产物的结构。
• Novel rhodanines with anticancer activity: design, synthesis and CoMSIA study
  作者：Subhankar P. Mandal、Mithuna Mithuna、Aakriti Garg、Sanjana S. Sahetya、S. R. Nagendra、H. S. Sripad、Mendon Manisha Manjunath、Sitaram Sitaram、Mukesh Soni、R. Nasir Baig、S. Vasanth Kumar、B. R. Prashantha Kumar

  DOI：10.1039/c6ra08785j

  日期：——

  Three different series of some novel N-substituted rhodanines were designed for anticancer activity and prepared from the corresponding dithiocarbamates. The synthesized compounds were analyzed by IR, NMR and MASS to...

  设计了三种不同系列的一些新颖的N-取代的罗丹宁类化合物以用于抗癌活性，并由相应的二硫代氨基甲酸酯制备。通过IR，NMR和MASS对合成的化合物进行分析，以...
• Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 279 - 286
  作者：Nagase,H.

  DOI：——

  日期：——
• Paranjpe,M.G.; Mahajan,A.S., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1138 - 1140
  作者：Paranjpe,M.G.、Mahajan,A.S.

  DOI：——

  日期：——