1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride | 1130280-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride
• 英文别名: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazolium chloride；1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium chloride；1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene；SIMes*HCl；IMes.HCl；1,3-Dimesitylimidazolidine hydrochloride；1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidine;hydrochloride
• CAS: 1130280-38-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂*ClH
• 分子量: 344.928
• InChiKey: HOOKQVAAJVEFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  7.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基
  参考文献：
  名称：

  定义明确的NHC-铁配合物催化选择性酯化为醛

  摘要：

  在直接接触醛的过程中：在紫外线照射下，由定义明确的N-杂环-卡宾-铁络合物催化的氢化硅烷化作用使酯选择性地还原为醛（参见方案； Bn =苄基，Mes =间苯二甲酰）。低的催化剂负载量和非常温和的反应条件使这种化学选择性转化成为用二异丁基氢化铝还原酯的有前途的替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201303003
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 、 N,N'-dimesitylformamidine 在 甲苯 作用下， 反应 24.0h， 以to afford 1,3-dimesitylimidazolinium chloride (0.3 g, 49%) as a light peach powder的产率得到1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of saturated imidazolinium salts and related compounds

  摘要：

  本文揭示了制备饱和咪唑啉盐和相关化合物的方法，包括将甲酰胺与二卤乙烷等化合物反应，以及可选碱的反应。另外，可以通过一步法制备咪唑啉盐和相关化合物，而无需纯化甲酰胺反应物。这些方法使得在无溶剂反应条件下，可以获得许多咪唑啉盐和相关化合物，并且收率极高。

  公开号：

  US08703965B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-联苯-2-胺 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以71%的产率得到2-甲基咔唑
  参考文献：
  名称：

  2-氨基联苯串联CH活化和CN键形成直接合成咔唑支架

  摘要：

  设计并研究了一种合成咔唑支架的有效方法。该方法被开发用于通过游离胺基团和芳烃的分子内组合来生产取代的咔唑。该方法的步骤包括串联 Pd 催化的 C-H 活化和分子内 C-N 键的形成。该方法显示出良好的官能团耐受性，并且取代基可以在2-氨基联苯底物的两个环中的任何一个或两个环上。闭环后，还原的 Pd 催化剂被过氧化氢氧化成 PdII。新方法也被证明可以很好地与相应的 2-N-乙酰氨基联苯一起使用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601191

文献信息

• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2012079583A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.

  一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统，形成一个相互连接的多室系统，所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室，所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物，其中包括一氧化碳前体和催化剂，所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应，所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20180118646A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  In a cross coupling reaction, in a case where a halogen atom is selected as the leaving group of the raw material compound, a harmful halogen waste forms as a by-product after the reaction, and disposal of the waste liquid is complicated and environmental burden is high. In a carbon-hydrogen activation cross coupling reaction which requires no halogen atom as the leaving group, although no halogen waste forms as a by-product, the reaction substrate is considerably restricted, and the reaction remains a limited molecular construction method. A method for producing an aromatic compound, which comprises subjecting an aromatic nitro compound and a boronic acid compound to a cross coupling reaction in the presence of a metal catalyst.

  在交叉偶联反应中，如果选择卤素原子作为原料化合物的离去基团，反应后会形成有害的卤素废物，废液的处理复杂且对环境的负担重。在不需要卤素原子作为离去基团的碳氢活化交叉偶联反应中，虽然不会形成卤素废物作为副产品，但反应底物的选择受到了相当大的限制，使得这种反应仍然是一种有限的分子构建方法。 一种生产芳香化合物的方法，该方法包括在金属催化剂的存在下，将芳香硝基化合物和硼酸化合物进行交叉偶联反应。
• New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1894938A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The invention is directed to a phosphine compound represented by general formula (1) wherein R' and R" independently are selected from alkyl, cycloalkyl and 2-furyl radicals, or R' and R" are joined together to form with the phosphorous atom a carbon-phosphorous monocycle comprising at least 3 carbon atoms or a carbon-phosphorous bicycle; the alkyl radicals, cycloalkyl radicals, and carbon-phosphorous monocycle being unsubstituted or substituted by at least one radical selected from the group of alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy radicals; Cps is a partially substituted or completely substituted cyclopentadien-1-yl group, including substitutions resulting in a fused ring system, and wherein a substitution at the 1-position of the cyclopentadien-1-yl group is mandatory when the cyclopentadien-1-yl group is not part of a fused ring system or is part of an indenyl group. Also claimed is the use of these phosphines as ligands in catalytic reactions and the preparation of these phosphines.

  该发明涉及一种由通式（1）表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基，或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环；所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代，所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择； Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团，包括导致融合环系统的取代，当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时，环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。
• [EN] NEW RUTHENIUM COMPLEXES AS CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DU RUTHÉNIUM COMME CATALYSEURS POUR DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009124853A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to novel metathesis catalysts of the formula (I) a process for making the same and their use in metathesis reactions such as ring closing or cross metathesis. The invention further relates to a process for the manufacture of a macrocyclic compound of formula (VII) which have the potential to be useful as HCV protease inhibitors.

  这项发明涉及公式（I）的新型重排催化剂，以及制备这些催化剂的方法，以及它们在重排反应中的应用，如环闭合或交叉重排。该发明还涉及一种制造公式（VII）的大环化合物的方法，这些化合物有望作为HCV蛋白酶抑制剂有用。
• [EN] METHOD FOR COUPLING AN AROMATIC COMPOUND TO AN ALKYNE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE COUPLAGE D'UN COMPOSÉ AROMATIQUE À UN ALCYNE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2017030971A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  In one aspect, there is provided a method of coupling an aromatic compound having a fluorosulfonate substituent to an alkyne. In another aspect, there is provided a method of coupling an aromatic compound having a hydroxyl substituent to an alkyne in a one-pot reaction.

  一方面，提供了一种将具有氟磺酸酯取代基的芳香化合物与炔烃偶联的方法。另一方面，提供了一种在一锅反应中将具有羟基取代基的芳香化合物与炔烃偶联的方法。