| 951776-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 951776-78-6
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄Si
• 分子量: 389.567
• InChiKey: YHQGZSABDSRIJQ-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 六羰基钨 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 [(2R,3S,4R,6R)-6-[10-[(3aS,4S,6R,7aS)-1,4,7a-trimethyl-2-oxo-3a,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-d][1,3]oxazol-6-yl]-2-[(E)-but-2-en-2-yl]-9,11-dihydroxy-12-methoxy-5-methyl-4-oxonaphtho[7,6-h]chromen-8-yl]-4-azido-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  凯达霉素双 C-芳基糖苷的立体和区域选择性糖基化。

  摘要：

  在抗肿瘤蒽吡喃天然产物卡达霉素的全合成探索中，区域选择性地将氨基糖安戈洛胺和万古胺作为C-芳基糖苷引入羟基化蒽吡喃苷元上。具体而言，9,11-二羟基化蒽吡喃 A 与安戈洛胺合成子 B 和万古胺合成子 C 进行连续糖基化，以区域选择性和立体选择性地提供与卡达霉素 C-糖苷模式相对应的双-C-糖苷 D。

  DOI：

  10.1021/ol7014219
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  凯达霉素双 C-芳基糖苷的立体和区域选择性糖基化。

  摘要：

  在抗肿瘤蒽吡喃天然产物卡达霉素的全合成探索中，区域选择性地将氨基糖安戈洛胺和万古胺作为C-芳基糖苷引入羟基化蒽吡喃苷元上。具体而言，9,11-二羟基化蒽吡喃 A 与安戈洛胺合成子 B 和万古胺合成子 C 进行连续糖基化，以区域选择性和立体选择性地提供与卡达霉素 C-糖苷模式相对应的双-C-糖苷 D。

  DOI：

  10.1021/ol7014219