S-ethyl-6-thio-L-sorbose | 117472-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-ethyl-6-thio-L-sorbose
• 英文别名: S-ethyl-6-thio-L-sorbose；L-xylo-6-Aethylmercapto-1,3,4,5-tetrahydroxy-hexan-2-on；S-Aethyl-6-thio-L-sorbose
• CAS: 117472-22-7
• 化学式: C₈H₁₆O₅S
• 分子量: 224.278
• InChiKey: XQTOLGKRCIROLI-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl-6-thio-L-sorbose 、 苯肼 生成 S-ethyl-L-xylo-6-thio-[2]hexosulose-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些末端取代的多元醇被亚氧基乙酸酯氧化

  摘要：

  在与末端碳原子相邻的三个连续碳原子上具有 L-lyxo-或 D-核糖构型的各种末端取代的戊糖醇和己糖醇被 Acetobactersuboxydans 氧化成酮糖。多元醇的末端羟基被-H、-OMe、-SEt和-OAc基团取代；还测试了醛糖的几种 1,1-二硫缩醛衍生物。描述了 1-O-乙酰基-DL-半乳糖醇、1-脱氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇和 6-脱氧-6-S-乙基-L-山梨糖的制备。6-Deoxy-6-S-ethyl-L-山梨糖是通过 1-deoxy-1-S-ethyl-D-glucitol 的微生物氧化制备的。

  DOI：

  10.1139/v59-098
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl-1-thio-D-glucitol 生成 S-ethyl-6-thio-L-sorbose
  参考文献：
  名称：

  某些末端取代的多元醇被亚氧基乙酸酯氧化

  摘要：

  在与末端碳原子相邻的三个连续碳原子上具有 L-lyxo-或 D-核糖构型的各种末端取代的戊糖醇和己糖醇被 Acetobactersuboxydans 氧化成酮糖。多元醇的末端羟基被-H、-OMe、-SEt和-OAc基团取代；还测试了醛糖的几种 1,1-二硫缩醛衍生物。描述了 1-O-乙酰基-DL-半乳糖醇、1-脱氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇和 6-脱氧-6-S-乙基-L-山梨糖的制备。6-Deoxy-6-S-ethyl-L-山梨糖是通过 1-deoxy-1-S-ethyl-D-glucitol 的微生物氧化制备的。

  DOI：

  10.1139/v59-098