6-Chlor-N-methylchinolinium | 21979-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chlor-N-methylchinolinium
• 英文别名: 1-Methyl-6-chlorchinolinium；6-Chloro-1-methylquinolin-1-ium
• CAS: 21979-21-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN
• 分子量: 178.641
• InChiKey: BNRCCMXPSVYKJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropylmethylamine 在 双氧水 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 以38%的产率得到6-Chlor-N-methylchinolinium
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶 (MAO-N) 和辣根过氧化物酶 (HRP) 生物催化剂生物催化和化学酶法合成喹啉和 2-喹诺酮

  摘要：

  脂肪族N-杂环的氧化芳构化是制备多种杂芳族化合物的基本有机转化。尽管许多人尝试提高这种转化的效率和实用性，但大多数合成方法仍然需要有毒且昂贵的试剂以及恶劣的条件。在此，我们描述了将 1,2,3,4-四氢喹啉 (THQ) 和N-环丙基-N-烷基苯胺分别氧化成喹啉和 2-喹诺酮的两种酶促策略。利用全细胞和纯化的单胺氧化酶（MAO-N）有效催化THQ生物转化为相应的芳香族喹啉衍生物，而N-环丙基-N-烷基苯胺则通过辣根过氧化物酶（HRP）转化为2-喹诺酮化合物。 -催化环化/芳构化反应，然后进行铁介导的氧化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05902