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2-Deoxy-2-<2-(4-oxo-2-pentenyl)-amino>-D-glucose | 26275-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Deoxy-2-<2-(4-oxo-2-pentenyl)-amino>-D-glucose
英文别名
N-<1-Methyl-4-oxo-but-1-en-1-yl>-D-glucosamin;N-(1-Methyl-4-oxo-but-1-en-1-yl)-D-glucosamin
2-Deoxy-2-<2-(4-oxo-2-pentenyl)-amino>-D-glucose化学式
CAS
26275-18-3;92934-69-5;95976-95-7
化学式
C11H19NO6
mdl
——
分子量
261.275
InChiKey
LFUHZCCRQFPNIQ-VZVZTSLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.13
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    119.25
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Deoxy-2-<2-(4-oxo-2-pentenyl)-amino>-D-glucose乙酸酐吡啶 作用下, 生成 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-deoxy-2<2-(4-oxo-2-pentenyl)-amino>-α-D-gluecopyranose
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与2,4-戊二酮之间的反应
    摘要:
    摘要2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与2,4-戊二酮在中性溶液中反应,生成3-乙酰基-2-甲基-5-(D-阿拉伯-四羟基丁基)吡咯(I),少量3 -乙酰基-2-甲基吡咯和2-脱氧-2- [2-(4-氧代-2-戊烯基)氨基] -D-葡萄糖(II)。说明化合物(I)的结构并描述其性质。吡咯(I)也是pH 9-10时反应的产物,并讨论了其在Elson-Morgan方法中估计2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖的发色原作用。给出了制备化合物(II)的方向,并研究了其结构和性质。pH值为9-10时2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与乙酰乙酸乙酯的反应生成2-甲基-5-(D-阿拉伯-四羟基丁基)-3-吡咯羧酸乙酯(XII)和2-甲基-3乙酯-吡咯羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81756-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与2,4-戊二酮之间的反应
    摘要:
    摘要2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与2,4-戊二酮在中性溶液中反应,生成3-乙酰基-2-甲基-5-(D-阿拉伯-四羟基丁基)吡咯(I),少量3 -乙酰基-2-甲基吡咯和2-脱氧-2- [2-(4-氧代-2-戊烯基)氨基] -D-葡萄糖(II)。说明化合物(I)的结构并描述其性质。吡咯(I)也是pH 9-10时反应的产物,并讨论了其在Elson-Morgan方法中估计2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖的发色原作用。给出了制备化合物(II)的方向,并研究了其结构和性质。pH值为9-10时2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖与乙酰乙酸乙酯的反应生成2-甲基-5-(D-阿拉伯-四羟基丁基)-3-吡咯羧酸乙酯(XII)和2-甲基-3乙酯-吡咯羧酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81756-5
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