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2-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-5-(1',2'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-methylpyridine | 289681-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-5-(1',2'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-methylpyridine
英文别名
——
2-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-5-(1',2'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-methylpyridine化学式
CAS
289681-52-3
化学式
C19H22N2O6
mdl
——
分子量
374.393
InChiKey
PQQIZIACTKHUKR-RCCFBDPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    114.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-5-(1',2'-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-methylpyridine4-二甲氨基吡啶三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 2-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-5-[5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1',2'-dideoxy-3'-O-[(2-cyanoethoxy)diisopropylaminophosphino]-β-D-erythro-pentofuranosyl]-3-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    dA-dT碱基对类似物的合成及其对DNA-配体结合的影响。
    摘要:
    分别制备了含有碱基类似物3-deazaadenine和3-甲基-2-吡啶酮的两种核苷衍生物,作为dA和dT的类似物。在转化成适当保护的亚磷酰胺后,用位点特异性放置的类似物制备DNA序列。当存在于双链DNA序列中时,类似物导致存在于小沟中的一个或两个氢键合官能团(dA的N3-氮和dT的O2-羰基)缺失。已经使用多种DNA序列探测了小沟中两个配体的结合,即4',6-二dia基-2-苯基吲哚(DAPI)和Hoechst 33258。这些序列包含ad(GAATTC)2核心,该核心具有被一个或多个dA和dT残基取代的类似核苷。DAPI与任何包含两个中心dT残基的O2-羰基的序列牢固结合。dc3A残基的存在在某些情况下确实增强了结合。在中心O 2-羰基之一缺失的情况下,结合显着降低,而在两者都不存在的情况下,未检测到显着结合。类似的,尽管用Hoechst 33258与类似序列结合观察到的结果不太明显。
    DOI:
    10.1006/bioo.2001.1209
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    dA-dT碱基对类似物的合成及其对DNA-配体结合的影响。
    摘要:
    分别制备了含有碱基类似物3-deazaadenine和3-甲基-2-吡啶酮的两种核苷衍生物,作为dA和dT的类似物。在转化成适当保护的亚磷酰胺后,用位点特异性放置的类似物制备DNA序列。当存在于双链DNA序列中时,类似物导致存在于小沟中的一个或两个氢键合官能团(dA的N3-氮和dT的O2-羰基)缺失。已经使用多种DNA序列探测了小沟中两个配体的结合,即4',6-二dia基-2-苯基吲哚(DAPI)和Hoechst 33258。这些序列包含ad(GAATTC)2核心,该核心具有被一个或多个dA和dT残基取代的类似核苷。DAPI与任何包含两个中心dT残基的O2-羰基的序列牢固结合。dc3A残基的存在在某些情况下确实增强了结合。在中心O 2-羰基之一缺失的情况下,结合显着降低,而在两者都不存在的情况下,未检测到显着结合。类似的,尽管用Hoechst 33258与类似序列结合观察到的结果不太明显。
    DOI:
    10.1006/bioo.2001.1209
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