(R)-5-[(S)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one | 916260-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-5-[(S)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one
• CAS: 916260-24-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: XRZAFTGHKZZZPV-PDBZVOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[(S)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)42
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-Methoxymethoxy-1-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-2-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) copper dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-5-[(S)-Methoxymethoxy-((1R,6S,7R,8S)-8-methyl-9-oxa-bicyclo[4.2.1]nona-2,4-dien-7-yl)-methyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-1893B Aimed at Establishing Its Stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)42