N-(6-aminohexyl)-3-phenylprop-2-enamide | 916426-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 916426-64-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: VUICDAROYXXKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-(6-aminohexyl)-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  新一代用于液晶光取向的光敏梳状聚酰胺

  摘要：

  阐述了一种新的合成光活性梳形均聚酰胺和共聚酰胺的新方法，该均聚酰胺和共聚酰胺包含偶氮苯，肉桂酸酯和香豆素侧基，用于液晶的光取向。研究了这些聚合物相对于液晶的光光学性质和光定向能力。结果表明，所有旋涂聚酰胺的偏振紫外线照射都会导致沉积在聚酰胺薄膜上的液晶分子取向。合成的含肉桂酸酯和香豆素侧基的聚合物，以及含偶氮苯的氰基和硝基取代的聚合物，相对于液晶显示出良好的取向能力，该液晶显示出光致平面取向，且二色性值在0.68-0.72范围内。与上述聚酰胺相反，含偶氮苯的氟代聚合物可诱导液晶的垂直取向。结果表明，合成的光敏聚酰胺可被认为是有前途的光取向材料，可用于显示技术，光子学和其他“智能”光学设备。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2013，51，4031-4041

  DOI：

  10.1002/pola.26831

文献信息

• Taming diamines and acyl chlorides by carbon dioxide in selective mono-acylation reactions
  作者：Jerik Mathew Valera Lauridsen、Margarita Poderyte、Ji-Woong Lee

  DOI：10.1039/d2gc04478a

  日期：——

  acylation of diamines with corresponding acyl donors, using a protecting group, or with excess amounts of diamines to prevent unwanted diacylation reactions. Here we report a practical and atom-economical method to access monoamide and unsymmetric diamides with diamines and stoichiometric amounts of acyl chlorides – the most accessible and highly reactive acyl donor. The reactivity of diamines can be

  二酰胺普遍存在于有机分子的化学结构中，具有多种应用。这些二酰胺中的大多数是通过二胺与相应的酰基供体、使用保护基团或与过量的二胺进行酰化以防止不需要的二酰化反应而获得的。在这里，我们报告了一种实用且原子经济的方法，以使用二胺和化学计量的酰氯（最容易获得且反应性高的酰基供体）获得单酰胺和不对称二酰胺。二胺的反应性可以通过CO 2来控制作为单酰化反应的绿色、临时、无痕保护基团，实现高原子效率和低环境因素。我们证明了该方法具有广泛的底物范围和大规模反应的实用性，并进行了对照实验以阐明使用 CO 2获得的高选择性的来源。我们发现稀薄空气中的环境 CO 2会影响二胺单酰化的选择性，这意味着大气 CO 2在有机合成中具有普遍影响。