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1-benzyl-4-(m-tolyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline | 1452830-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-4-(m-tolyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline
英文别名
1-Benzyl-4-(3-methylphenyl)triazolo[4,5-c]quinoline
1-benzyl-4-(m-tolyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline化学式
CAS
1452830-93-1
化学式
C23H18N4
mdl
——
分子量
350.423
InChiKey
SMKGZSPKLFGLRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-benzyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl](m-tolyl)methanone 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到1-benzyl-4-(m-tolyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    A strategy to access fused triazoloquinoline and related nucleoside analogues
    摘要:
    Fused triazoloquinolines have been prepared starting from (E)-3-(2-nitrophenyl)-1-aryl-prop-2-en-1-ones and sugar or benzyl azides in a sequential [3+2] cycloaddition reaction, followed by one pot Pd-C assisted reduction, cyclization and aromatization. The triazolyl fused quinolines with N-1-glycosyl substituents as unnatural nucleosides have inherent potential to generate a library of compounds for bioevaluations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.088
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文献信息

  • An Efficient One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triazole-Fused Chromenes/Quinolines <i>via</i> Oxidative [3+2] Cycloaddition followed by Reductive Cyclization
    作者:D. Gangaprasad、J. Paul Raj、K. Karthikeyan、R. Rengasamy、J. Elangovan
    DOI:10.1002/adsc.201800908
    日期:2018.12.3
    A convenient and efficient one‐pot synthesis of 1,2,3‐triazole‐fused chromenes/ quinolines is developed. The methodology is based on oxidative azide‐olefin [3+2] cycloaddition followed by intramolecular reductive cyclization. This methodology affords fast and simple access to 1,2,3‐triazole‐fused heterocycles in good to excellent yields without necessitating chromatographic purification.
    开发了一种方便,有效的一锅合成1,2,3-三唑稠合的色烯/喹啉。该方法基于氧化叠氮化物-烯烃[3 + 2]环加成,然后进行分子内还原环化。这种方法可以快速,简便地获得1,2,3-三唑稠合的杂环,收率高至优异,而无需进行色谱纯化。
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