(1R,3S,4S,7R)-3-Methoxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol | 129961-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,4S,7R)-3-Methoxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
• 英文别名: (1R,3S,4S,7R)-3-methoxy-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
• CAS: 129961-19-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: KOZMOOGKOMAZBP-VANKVMQKSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S,7R)-3-Methoxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol
  参考文献：
  名称：

  Potent competitive inhibition of α-galactosidase and α-glucosidase activity by 1,4-dideoxy-1,4-iminopentitols: syntheses of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-lyxitol and of both enantiomers of 1,4-dideoxy-1,4-iminoarabinitol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98636-2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,5-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranoside 在 钯 吡啶 、 甲醇 、 sodium azide 、 Dowex 50W-8x resin 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,3S,4S,7R)-3-Methoxy-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Potent competitive inhibition of α-galactosidase and α-glucosidase activity by 1,4-dideoxy-1,4-iminopentitols: syntheses of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-lyxitol and of both enantiomers of 1,4-dideoxy-1,4-iminoarabinitol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98636-2

文献信息

• Stable <scp>d</scp>-xylose ditriflate in divergent syntheses of dihydroxy prolines, pyrrolidines, tetrahydrofuran-2-carboxylic acids, and cyclic β-amino acids
  作者：Rosalino Balo、Alberto G. Fernández、Adam Chopdat、Soufian El Ayadi、Atsushi Kato、Ramón J. Estévez、George W. J. Fleet、Juan C. Estévez

  DOI：10.1039/d2ob01255c

  日期：——

  cyanoacetates, respectively, gave a series of bicyclic divergent intermediates for the synthesis of a wide range of highly functionalized targets, including hydroxylated prolines, pyrrolidines, furanoic acids, and cyclopentanes.

  D -xylo-ditriflate 分别被胺、水和氰基乙酸烷基酯进行双亲核置换，得到一系列双环分歧中间体，用于合成各种高度功能化的目标，包括羟基化脯氨酸、吡咯烷、呋喃酸和环戊烷。
• Potent competitive inhibition of α-galactosidase and α-glucosidase activity by 1,4-dideoxy-1,4-iminopentitols: syntheses of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-lyxitol and of both enantiomers of 1,4-dideoxy-1,4-iminoarabinitol
  作者：G.W.J. Fleet、S.J. Nicholas、P.W. Smith、S.V. Evans、L.E. Fellows、R.J. Nash

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98636-2

  日期：1985.1