methyl 6-chloro-6-deoxy-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside | 83031-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-chloro-6-deoxy-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside
• CAS: 83031-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₇S
• 分子量: 366.82
• InChiKey: WHFPOPFXMULBFP-YIYPIFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-6-deoxy-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside 在 sodium amalgam 、 水 、 镍 、 一水合肼 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-deoxy-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,6-di-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到methyl 6-chloro-6-deoxy-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：