[3-(2’-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyloxy]trimethylsilane | 848845-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(2’-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyloxy]trimethylsilane
• 英文别名: [3-(2-Methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enyloxy]-trimethyl-silane；[3-(2-methoxyphenyl)cyclohexen-1-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 848845-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: MDBJNVOZMPICBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2’-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyloxy]trimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲基锂 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有四碳原子链的烯烃-芳烃间光环加成反应：对蚜虫和多菌灵的多环系统的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461661
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-环己烯-1-酮 、 2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到[3-(2’-methoxyphenyl)cyclohex-1-enyloxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  带有四碳原子链的烯烃-芳烃间光环加成反应：对蚜虫和多菌灵的多环系统的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461661

文献信息

• Effect of Tether Length on endo/exo Stereoselectivity in Alkene–Arene meta‐Photocycloaddition Reactions towards the Aphidocolin/Stemodin Scaffolds
  作者：Aljazy A. A. Alshammari、Joseph W. Boyd、Nicola Greaves、Jason G. Kettle、John E. McKendrick、Lewis G. Parker、Andrew T. Russell、Abubakar Sani、Christopher D. Smith

  DOI：10.1002/ejoc.202400463

  日期：2024.8.12

  Intramolecular alkene-arene meta-photocycloaddition reactions are powerful ‘reagentless’ transformations that form complex three-dimensional fused-ring systems from readily accessible starting materials. By judicious tether design in combination with continuous flow it is demonstrated that substrates with a four-membered tether can also undergo meta-photocycloaddition in good yield, enabling access

  分子内烯烃-芳烃间位光环加成反应是强大的“无试剂”转化，可从易于获得的起始材料形成复杂的三维稠环系统。通过明智的系链设计与连续流动相结合，证明具有四元系链的底物也可以以良好的产率进行间位光环加成，从而能够获得天然产物骨架。