1-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylpyrrolidine | 1009080-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylpyrrolidine
• CAS: 1009080-92-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: PCWJYHXMCWMKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylpyrrolidine 在 potassium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-(3-phenyl-1,2-propadienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的轴向手性丙二烯的高度对映选择性合成。

  摘要：

  轴向手性丙二烯由 KAuCl4 催化的手性炔丙胺以高产率（产率高达 93%）和优异的对映选择性（高达 97%ee）在 CH3CN 中在 40°C 合成。该反应已应用于合成新型丙二烯-修饰的青蒿素衍生物，其脆弱的内过氧化物部分保持完整。基于氘标记实验和反应混合物的 ESI-MS 分析，提出了关于金 (I) 催化的分子内氢化物转移的初步机制。

  DOI：

  10.1021/ol702970r
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯乙炔 、 2-甲基吡咯烷 在 Au(Salen)Cl 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  金催化的轴向手性丙二烯的高度对映选择性合成。

  摘要：

  轴向手性丙二烯由 KAuCl4 催化的手性炔丙胺以高产率（产率高达 93%）和优异的对映选择性（高达 97%ee）在 CH3CN 中在 40°C 合成。该反应已应用于合成新型丙二烯-修饰的青蒿素衍生物，其脆弱的内过氧化物部分保持完整。基于氘标记实验和反应混合物的 ESI-MS 分析，提出了关于金 (I) 催化的分子内氢化物转移的初步机制。

  DOI：

  10.1021/ol702970r