N-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)acetamide | 1239615-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: N-(5-tert-butyl-2-phenylpyrazol-3-yl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1239615-03-2
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: GKUAEYOREZAVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-7-(4-methoxybenzyl)-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-[(4-methoxybenzyl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazole 、 乙酸酐 反应 0.08h， 以98%的产率得到N-(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678

文献信息

• <i>N</i>-(3-<i>tert</i>-Butyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl)-<i>N</i>-(4-methoxybenzyl)acetamide: a hydrogen-bonded chain of centrosymmetric rings
  作者：Juan C. Castillo、Rodrigo Abonía、Michael B. Hursthouse、Justo Cobo、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270109054602

  日期：2010.2.15

  The molecule of the title compound, C23H27N3O2, adopts a conformation having no internal symmetry so that the compound exhibits conformational chirality. The molecules are linked by a combination of C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi (arene) hydrogen bonds into a chain of rings in which two types of centrosymmetric ring alternate.