11-acetoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline | 201791-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-acetoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: acetic acid-(11H-indolo[3,2-b]quinolin-10-yl ester)；Essigsaeure-(11H-indolo[3,2-b]chinolin-10-ylester)
• CAS: 201791-17-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: UESSMZNHUIYCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-acetoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,10-Dihydroindolo[3,2-b]quinoline-11-thione
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Ventzke-Neu, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 12, p. 919 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-oxy-indolo[3,2-b]quinolin-10-ol 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 11-acetoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Ventzke-Neu, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 12, p. 919 - 926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fichter, Boehringer, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3934,3939
  作者：Fichter, Boehringer

  DOI：——

  日期：——