6-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine | 78815-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine
• 英文别名: ethyl 6-benzyl-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 78815-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: FJVAAVKXFJIXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine 生成 ethyl (2R,4S)-2-benzyl-1-methylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCTOR G. R.; SMITH F. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1754-1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-ethoxycarbonylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-benzyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  桥环含氮化合物。第5部分。2，6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001754

文献信息

• McKnight, William E.; Proctor, George R.; Sneddon, Andrew H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 3, p. 642 - 679
  作者：McKnight, William E.、Proctor, George R.、Sneddon, Andrew H.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——
• MCKNIGHT, W. E.;PROCTOR, G. R.;SNEDDON, A. H.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 3, 57
  作者：MCKNIGHT, W. E.、PROCTOR, G. R.、SNEDDON, A. H.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——