1-methyl-4-ethoxycarbonylpyridinium iodide | 10129-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-ethoxycarbonylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-1-methylpyridinium iodide；ethyl N-methylisonicotinatium iodide；Ethyl isonicotinate methiodide；4-ethoxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; iodide；4-Aethoxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; Jodid；4-Ethoxycarbonyl-1-methyl-pyridinium iodide；4-(Ethoxycarbonyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide；ethyl 1-methylpyridin-1-ium-4-carboxylate;iodide
• CAS: 10129-59-6
• 化学式: C₉H₁₂NO₂*I
• 分子量: 293.104
• InChiKey: SFWONOUKADVLTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-ethoxycarbonylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以6.26 g的产率得到1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  桥环含氮化合物。第5部分。2，6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001754
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 碘甲烷 以95%的产率得到1-methyl-4-ethoxycarbonylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-4-苯基吡啶鎓类似物对NADH氧化的抑制作用作为预测新型化合物抑制潜能的基础。

  摘要：

  1-甲基-4-苯基吡啶鎓（MPP +）及其类似物抑制线粒体呼吸链的NADH脱氢酶（复合物I）导致多巴胺能细胞死亡。在本研究中，表征了N-甲基-噻唑类化合物（N-甲基-苯乙烯基吡啶鎓）的氧化产物对内膜制剂中线粒体呼吸和NADH氧化的抑制作用。发现这些非柔性MPP +类似物比相应的MPP +衍生物是更有效的抑制剂。这些化合物的IC50值和先前发布的MPP +类似物数据用于基于结构参数选择计算机模型，以预测在复合物I中“鱼藤酮位点”反应的其他化合物的抑制能力。一系列12种与基本结构不同的新型抑制剂被用于测试所选模型的预测能力。尽管新型测试化合物与基于该模型的MPP +和苯乙烯基吡啶鎓类似物之间存在重大结构差异，但在预测的IC50值和实验确定的IC50值之间发现了实质性的一致性。该技术的价值在于可以预测其他药物和毒素在鱼藤酮位点的相互作用来阻止线粒体呼吸的抑制能力。在预测的IC50值和实验确定的I

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-7146(1996)11:1<33::aid-jbt5>3.0.co;2-w

文献信息

• MGluR5 modulators I
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259862A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Synthese des N-Methyl-piperidin-4,4-dicarbonsäure-diäthylesters
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、R. Hirt

  DOI：10.1002/hlca.19540370621

  日期：——

  Es wird die Synthese des N-Methyl-piperidin-4,4-dicarbonsäure-diäthylesters (VII) über das N-Methyl-N-benzyl-piperidinium-4,4-dicarbonsäure-diäthylester-bromid (V) beschrieben. Der Diäthylester VII liess sich in den N-Methyl-piperidin-4-carbonsäure-äthylester (IX) überführen.

  描述了经由N-甲基-N-苄基哌啶-4,4-二羧酸二乙酯溴化物（V）的N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯（VII）的合成。可以将二乙酯VII转化为N-甲基-哌啶-4-羧酸乙酯（IX）。
• Direct C–H Sulfonylimination of Pyridinium Salts
  作者：Lihua Luo、Juan Tang、Rui Sun、Wenjing Li、Xueli Zheng、Maoling Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00725

  日期：2022.4.22

  A direct pyridinium C–H sulfonylimination has been developed for the synthesis of sulfonyl iminopyridine derivatives with high efficiency. This transformation features the direct and efficient formation of a C═N bond with a high functional group tolerance under metal-free conditions. The spectroscopic properties potentially enable these sulfonyl iminopyridine compounds to be useful new emitting materials

  已经开发了直接吡啶鎓 C-H 磺酰亚胺化，用于高效合成磺酰基亚氨基吡啶衍生物。这种转变的特点是在无金属条件下直接有效地形成具有高官能团耐受性的 C=N 键。光谱特性可能使这些磺酰基亚氨基吡啶化合物成为有用的新型发光材料。
• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds^1,2
  作者：Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01104a046

  日期：1953.4
• MacTavish, Kohn; Proctor, George R.; Redpath, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 20, p. 2545 - 2552
  作者：MacTavish, Kohn、Proctor, George R.、Redpath, James

  DOI：——

  日期：——