(R)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-6H-pyran-3-one | 634196-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (R)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-6H-pyran-3-one
• CAS: 634196-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: WTFRQSMCQUFFOB-JHJMLUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-6H-pyran-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 [benzylidene-bis(trichlorohexylphosphine)-dichlororuthenium] 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4aS,9aR)-2-(2-Ethoxy-ethoxy)-4a,6,9,9a-tetrahydro-2H-1,5-dioxa-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成不对称合成反式聚醚结构单元的途径

  摘要：

  从可商购的糠醛开始，已经开发出一种新的手性转熔聚醚内酯7和12的途径。锐利的动力学拆分和闭环易位反应是该策略的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.076
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃基)-1-丁烯-4-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (R)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成不对称合成反式聚醚结构单元的途径

  摘要：

  从可商购的糠醛开始，已经开发出一种新的手性转熔聚醚内酯7和12的途径。锐利的动力学拆分和闭环易位反应是该策略的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.076