N,N-dimethyl-L-tert-leucine | 1429301-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-L-tert-leucine
• 英文别名: (2S)-2-(dimethylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 1429301-82-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: IXSYUULNYWPWNY-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-dimethyl-L-tert-leucine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 咪唑 、 2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  第二代手性氨基酸衍生物在水性 RNA 酰化中具有高立体选择性和稳定性

  摘要：

  活化的酰基物质已被证明在 RNA 中 2′-OH 基团的酯化反应中具有通用性，可实现生物聚合物的结构定位、笼络、分析和标记。几乎所有为该反应开发的试剂都是非手性的;然而，最近的一项研究报告称，简单的手性氨基酸酰基咪唑衍生物可以在水中产生 RNA 2′-OH 的非对映选择性反应，从而在筛选中实现高达 4：1 的选择性。在这里，我们研究了空间体积对 RNA 反应立体选择性和加合物稳定性的影响，使用了 36 个手性酰基咪唑支架库，空间需求量增加。结果记录了在 RNA 酰化反应中实现的最高立体选择性，在 >70% 转化率下的非对映选择性高达 >99：1。同样值得注意的是，发现大体积加合物显著提高了 RNA 的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00686
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 L-叔亮氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 55.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以76%的产率得到N,N-dimethyl-L-tert-leucine
  参考文献：
  名称：

  锌催化和介导的三氟甲基酮与炔丙基硼酸酯的不对称预丙炔化反应

  摘要：

  提出了锌介导的和催化的三氟甲基酮与炔丙基硼烷和N-异丙基-1-脯氨酸配体的不对称炔丙基化的发展。该方法提供了中度到高度的立体选择性，并成功应用于多千克规模的糖皮质激素激动剂BI 653048的合成。提出了与炔丙基硼烷交换硼-锌的机理，并在理论的密度泛函水平上进行了建模。发现水促进了锌催化的炔丙基化反应，从而实现了催化过程。反应进度分析主要支持限速交换，以促进锌催化的炔丙基化。提出了催化量的水以产生催化交换的中间体，从而促进与三氟甲基酮的反应。

  DOI：

  10.1021/jo400080y

文献信息

• [EN] DOLASTATIN-15 DERIVATIVES IN COMBINATION WITH TAXANES<br/>[FR] DERIVES DE DOLASTATINE-15 EN ASSOCIATION AVEC DES TAXANES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998040092A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) The present invention provides compositions and methods for the treatment of cancer in a subject wherein compounds of Formula (I) as defined herein in combination with paclitaxel, taxotere or modified taxane or taxoid analogs provide enhanced anticancer effects over the effects achieved with the individual compounds.(FR) La présente invention concerne des compositions et des procédés pour traiter le cancer chez un sujet, chez lequel des composés de la formule I sont définis en association avec du paclitaxel, du taxotere ou du taxane modifié ou des analogues de taxoïde. Ces composés améliorent l'effet anti-cancéreux par rapport aux effets obtenus lors de leur utilisation sans association.

  本发明提供了一种用于治疗患者癌症的组合物和方法，其中式（I）化合物与紫杉醇、紫杉醇衍生物或类似物联合使用，相比于单独使用这些化合物，具有更强的抗癌效果。
• Antineoplastic peptides
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20060009392A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides antineoplastic peptides of formula I, R 1 R 2 N—CHX—CO-A-B-D-E-(G) s -K   I wherein R 1 , R 2 , X, A, B, D, E, G, K, and s have the meanings stated in the description. The compounds have antineoplastic activity.

  本发明提供了公式I的抗肿瘤肽，其中R1R2N-CHX-CO-A-B-D-E-(G)s-K，其中R1、R2、X、A、B、D、E、G、K和s在说明中所述。这些化合物具有抗肿瘤活性。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DOLASTATIN 15 UND DEREN ZWISCHENPRODUKTEN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING DOLASTATIN 15 AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DOLASTATINE 15 ET SES PRODUITS INTERMEDIAIRES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997005162A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (DE) Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Pentapeptiden der Formel (I), in der A und R1-R3 die angegebene Bedeutung besitzen, beschrieben, welches darin besteht, daß man das Pentapeptid schrittweise ausgehend von einem Prolinamid der Formel (II), in der R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben, aufbaut und dem so erhaltenen Peptid gegebenenfalls die Gruppe -NR1R2 hydrolytisch abspaltet.(EN) The description relates to a process for producing pentapeptides of the formula (I) in which A and R1-R3 have the meanings given, in which the pentapeptide is constructed in steps from a prolinamide of the formula (II) in which R1 and R2 have the meanings given above, and the group -NR1R2 may be hydrolytically separated from the peptide thus obtained.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de pentapeptides de la formule (I) dans laquelle A et R1-R3 ont la notation mentionnée. Ce procédé se caractérise en ce que le pentapeptide est structuré par étape à partir d'un prolinamide de la formule (II) dans laquelle R1 et R2 ont la notation précitée, et le groupe -NR1R2 peut être séparé par voie hydrolytique du peptide ainsi obtenu.

  一种制备分子式为(I)的戊肽的方法将被描述，其中A和R1-R3已指明其含义，所述方法包括从分子式为(II)的环丙氨酸酰胺出发，其中(R1)和(R2)具有所述含义，逐步构建所得的蛋白质，并有可能地从由此得到的蛋白质分离出基团-NR1R2。
• DERIVATIVES OF DOLASTATIN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0642530B1

  公开（公告）日：1998-08-12
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DOLASTATIN 15 UND DEREN ZWISCHENPRODUKTEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0842190B1

  公开（公告）日：1999-10-06