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(1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime | 1402140-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime
英文别名
(E)-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylprop-2-yn-1-imine
(1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime化学式
CAS
1402140-65-1
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
KDWAFMXBJXNPBS-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    通过级联环化-迁移过程进行铜催化的三取代异恶唑的合成
    摘要:
    已经成功地开发了3,4,5-三取代的异恶唑的原子经济,催化和区域选择性合成。在回流下用5 mol%的Cu(OTf)2在氯苯中的O-芳基甲基炔基肟醚处理,通过依次将肟部分分子内添加到炔烃中并随后进行1,3迁移,以良好的收率获得了优良的4-芳基甲基异恶唑。芳基甲基的基团。
    DOI:
    10.1021/jo301358h
  • 作为产物:
    描述:
    (1Z)-3-(trimethylsilyl)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到(1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime
    参考文献:
    名称:
    通过级联环化-迁移过程进行铜催化的三取代异恶唑的合成
    摘要:
    已经成功地开发了3,4,5-三取代的异恶唑的原子经济,催化和区域选择性合成。在回流下用5 mol%的Cu(OTf)2在氯苯中的O-芳基甲基炔基肟醚处理,通过依次将肟部分分子内添加到炔烃中并随后进行1,3迁移,以良好的收率获得了优良的4-芳基甲基异恶唑。芳基甲基的基团。
    DOI:
    10.1021/jo301358h
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Synthesis of Trisubstituted Isoxazoles via a Cascade Cyclization–Migration Process
    作者:Masafumi Ueda、Shoichi Sugita、Aoi Sato、Tetsuya Miyoshi、Okiko Miyata
    DOI:10.1021/jo301358h
    日期:2012.10.19
    An atom-economical, catalytic, and regioselective synthesis of 3,4,5-trisubstituted isoxazoles has been successfully developed. Treatment of O-arylmethyl alkynyl oxime ethers with 5 mol % of Cu(OTf)2 in chlorobenzene at reflux gave 4-arylmethylisoxazoles in good to excellent yields via the sequential intramolecular addition of the oxime moiety to the alkyne with subsequent 1,3-migration of the arylmethyl
    已经成功地开发了3,4,5-三取代的异恶唑的原子经济,催化和区域选择性合成。在回流下用5 mol%的Cu(OTf)2在氯苯中的O-芳基甲基炔基肟醚处理,通过依次将肟部分分子内添加到炔烃中并随后进行1,3迁移,以良好的收率获得了优良的4-芳基甲基异恶唑。芳基甲基的基团。
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