12-hydroxystearonitrile | 76441-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-hydroxystearonitrile
• 英文别名: 12-hydroxyoctadecanenitrile
• CAS: 76441-68-4
• 化学式: C₁₈H₃₅NO
• 分子量: 281.482
• InChiKey: CNGSAVYUFPGIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-hydroxystearonitrile 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以8.94 g的产率得到12-羟基硬脂酸
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1534 - 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-bromoundecan-1-al 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 12-hydroxystearonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过醇 C-H 官能化合成氧杂环丁烷,通过醇 C-H 官能化合成氧杂环丁烷

  摘要：

  氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。,氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04891

文献信息

• ZAXARKIN L. I.; GUSEVA V. V.; CHURILOVA I. M.; MASKAEV A. K.; KOBILINSKAY+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 9, 1813-1816
  作者：ZAXARKIN L. I.、 GUSEVA V. V.、 CHURILOVA I. M.、 MASKAEV A. K.、 KOBILINSKAY+

  DOI：——

  日期：——