(2R,3R,4S,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-oxiranylmethyl}-5-((E)-4-chloro-2-methyl-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran | 117407-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-oxiranylmethyl}-5-((E)-4-chloro-2-methyl-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran
• CAS: 117407-82-6
• 化学式: C₃₅H₇₁ClO₅Si₃
• 分子量: 691.655
• InChiKey: KCHJIZLPTYAILO-ZHWCMWOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.56
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-oxiranylmethyl}-5-((E)-4-chloro-2-methyl-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-5-((E)-4-Butoxy-2-methyl-but-2-enyl)-2-[(2S,3S)-3-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  不可水解假单酸类似物的合成和活性。

  摘要：

  已经制备了若干系列的假单酸类似物，其结合了取代的C 1 -C 3α，β-不饱和酯基的官能团。描述了异亮氨酰tRNA合成酶的抑制作用以及这些化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外活性。几种衍生物表现出的酶抑制作用等同于或优于假单酸甲酯（3），但在C1处没有可水解的酯基。这些类似物包括相应的苯基酮和醚12。长链酮24表现出与母体酯相似的体外活性。

  DOI：

  10.1021/jm00121a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl pseudomonate tris(tert-butyldimethylsilyl ether) 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-oxiranylmethyl}-5-((E)-4-chloro-2-methyl-but-2-enyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  不可水解假单酸类似物的合成和活性。

  摘要：

  已经制备了若干系列的假单酸类似物，其结合了取代的C 1 -C 3α，β-不饱和酯基的官能团。描述了异亮氨酰tRNA合成酶的抑制作用以及这些化合物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外活性。几种衍生物表现出的酶抑制作用等同于或优于假单酸甲酯（3），但在C1处没有可水解的酯基。这些类似物包括相应的苯基酮和醚12。长链酮24表现出与母体酯相似的体外活性。

  DOI：

  10.1021/jm00121a028