rac-2-Dodecylcyclohexanone | 15674-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-2-Dodecylcyclohexanone
• 英文别名: 2-n-dodecylcyclohexanone；2-dodecylcyclohexanone；1-Dodecyl-cyclohexanon-(2)；2-Dodecyl-cyclohexanon；2-Dodecylcyclohexanon；2-Laurylcyclohexanon；2-dodecylcyclohexan-1-one
• CAS: 15674-95-0
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• mdl: MFCD00547888
• 分子量: 266.467
• InChiKey: HBBBGRMMKOQHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.944
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-Dodecylcyclohexanone 生成 DL-6-hydroxystearic acid
  参考文献：
  名称：

  Tanchuk,Yu.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1978, vol. 44, # 1, p. 77 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Petroselinyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 rac-2-Dodecylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Metzger, Juergen O.; Biermann, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von primären aromatischen Aminen aus cyclischen Alkoholen und/oder Ketonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0050229A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  Aromatische Amine, insbesondere substituierte Amine, erhält man aus entsprechenden alicyclischen Alkoholen oder Ketonen in einer Stufe durch Aminierung und Dehydrierung mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff und einem Palladiumkatalysator, der Zink oder Cadmium enthält.

  芳香族胺，尤其是取代胺，可在氢气和含锌或镉的钯催化剂存在下，通过与氨进行胺化和脱氢反应，一步从相应的脂环族醇或酮中获得。
• Nikishin,G.I.; Somov,G.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 282 - 288
  作者：Nikishin,G.I.、Somov,G.V.

  DOI：——

  日期：——
• Gas chromatography/electron impact mass spectrometry applied to the differentiation of the positional isomers of long-chainn-alkylcyclohexanones
  作者：J.-F. Rontani、G. Giusti

  DOI：10.1002/oms.1210240910

  日期：1989.9

  AbstractThe influence of n‐butyl group position upon the fragmentation behavior of the three isomeric n‐butylcyclohexanones was studied. The different fragmentation processes are described and have been applied to the differentiation of the positional isomers of long‐chain n‐alkylcyclohexanones. In the case of the 4‐n‐alkyl isomers, an interesting mechanism involving a recyclization is proposed and substantiated by deuterium labelling.
• Kralicek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1130 - 1134
  作者：Kralicek,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tanchuk, Yu. V.; Kotenko, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 4, p. 661 - 665
  作者：Tanchuk, Yu. V.、Kotenko, S. I.

  DOI：——

  日期：——