methyl 2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetate | 958255-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetate
• CAS: 958255-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S₈
• 分子量: 446.77
• InChiKey: LTXOWSLNHGIZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetate 在 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-[2-[[27-[2-[[2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetyl]amino]ethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 2-(2'-cyanoethylthio)-3,6,7-tris(methylthio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以92%的产率得到methyl 2-(3,6,7-tris(methylsulfanyl)tetrathiafulvalen-2-ylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119