5-[2-[5-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 372952-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2-[5-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 372952-87-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: VQMPBSNDOLMSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[5-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子的电化学感应中的单四硫富瓦烯盖杯[4]吡咯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390074
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2,5-Bis-[1-methyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)-ethyl]-1H-pyrrole 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以20%的产率得到5-[2-[5-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  第一个类穴状杯状吡咯：双环[，3,3,3]壬并吡咯的合成，X射线结构和阴离子结合特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016629z

文献信息

• Synthetic access to calix[3]pyrroles <i>via meso</i>-expansion: hosts with diverse guest chemistry
  作者：B. Sathish Kumar、Narendra N. Pati、K. V. Jovan Jose、Pradeepta K. Panda

  DOI：10.1039/d0cc01447h

  日期：——

  based on the bridges connecting the two α-positions of the tripyrrane moiety e.g. with an ethene bridge they showed colorimetric sensing of fluoride and cyanide ions, whereas with a phenylene spacer they exhibited fluorometric sensing of fluoride ions only, and the macrocycle with an ethylene unit acted as a host towards the water molecule with unique penta-coordinated oxygen in the solid state.

  杯[3]吡咯是首次合成。这些大环化合物基于将三吡喃部分的两个α位置相连的桥基显示出通用的客体结合能力，例如，与乙烯桥基相比，它们显示出比色法检测氟离子和氰化物离子，而通过亚苯基间隔基，它们仅显示出对氟离子的荧光检测法，带有乙烯单元的大环作为水分子的主体，固态具有独特的五配位氧。