Methyl (Z)-α-Cyano-β-(p-methylphenoxy)-p-nitrocinnamate | 80641-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (Z)-α-Cyano-β-(p-methylphenoxy)-p-nitrocinnamate
• 英文别名: methyl (Z)-2-cyano-3-(4-methylphenoxy)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 80641-31-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 338.32
• InChiKey: ILEJVQKZVHUUCD-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  102.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl β-Hydroxy-α-cyano-p-nitrocinnamate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl (Z)-α-Cyano-β-(p-methylphenoxy)-p-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconversion in the substitution of methyl (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-cyano-p-nitrocinnamates by nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a003

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 36. Stereochemistry of substitution of good nucleofuges at the stereoconvergence region as a tool for investigating the rapid step of nucleophilic vinylic substitution
  作者：Bianca. Avramovitch、Zvi. Rappoport

  DOI：10.1021/ja00211a035

  日期：1988.2.3

  Etude de la substitution d'α-cyano B-X nitro-4 cinnamates de methyle (X=Cl,Br,OMs,OTs,OTf) par des phenolates ou benzenethiolates

  练习曲 de la 取代 d'α-cyano BX nitro-4 cinnamates demethyle (X=Cl,Br,OMs,OTs,OTf) par des phenolates ou benzothiolates
• AVRAMOVITCH, BIANCA;RAPPOPORT, ZVI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 3, 911-922
  作者：AVRAMOVITCH, BIANCA、RAPPOPORT, ZVI

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 28. Complete and partial stereoconversion in the substitution of methyl (E)- and (Z)-.beta.-chloro-.alpha.-cyano-p-nitrocinnamates by nucleophiles
  作者：Zvi Rappoport、Bianca Avramovitch

  DOI：10.1021/jo00347a003

  日期：1982.4