2-acetoxy-1-(2-bromo-5-nitrophenyl)ethan-1-one | 121742-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-1-(2-bromo-5-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: [2-(2-bromo-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 121742-86-7
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₅
• 分子量: 302.081
• InChiKey: QQAXSIKUFAGNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 2-acetoxy-1-(2-bromo-5-nitrophenyl)ethan-1-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 Z-1-acetoxy-2-(2-bromo-5-nitrophenyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-acetoxy-1-(2-bromo-5-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3

文献信息

• CLINCH, K.;MARQUEZ, C. J.;PARROTT, M. J.;RAMAGE, R., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 239-258
  作者：CLINCH, K.、MARQUEZ, C. J.、PARROTT, M. J.、RAMAGE, R.

  DOI：——

  日期：——