(R)-4-Furan-3-yl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 83575-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-Furan-3-yl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4R)-4-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 83575-07-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: XCDWWOSKYYHGNI-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Furan-3-yl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 生成 3-呋喃乙醇
  参考文献：
  名称：

  MARCO, JOSE L.;HUESO-RODRIGUEZ, JUAN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 20, C. 2459-2462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z,E)-(4R)-4,5-isopropylidenedioxy-3-<(RS)-(methoxy)(phenylthio)methyl>-2-pentenoate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-4-Furan-3-yl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  呋喃戊烯合成的手性前体

  摘要：

  （2S，4R，5R）和（2R，4R，5R）-2-（3-呋喃基）-4，5-异丙基二烯二氧基四氢呋喃（4和5）和（2S，4R，5S）-5-乙氧基-的合成描述了来自“双丙酮葡萄糖”（6）的2-（3-呋喃基）-4-羟基四氢呋喃（37）。描述了分别从L-丝氨酸和D-甘露糖醇制备1-（R）和1-（S）-（3-呋喃基）-1，2-二羟基乙烷的新方法。这些化合物是呋喃戊烯合成的方便的手性前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80146-2

文献信息

• Synthesis of optically pure 1-(3-furyl)-1,2-dihydroxyethane derivatives
  作者：José L. Marco、Juan A. Hueso-Rodríguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87907-1

  日期：1988.1
• MARCO, JOSE L., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1475-1490
  作者：MARCO, JOSE L.

  DOI：——

  日期：——
• JAROSZ, S.;ZAMOJSKI, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1447-1451
  作者：JAROSZ, S.、ZAMOJSKI, A.

  DOI：——

  日期：——