3-(2-Chloro-acetoxy)-5-(2-chloro-acetylamino)-benzoic acid | 216481-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Chloro-acetoxy)-5-(2-chloro-acetylamino)-benzoic acid
• CAS: 216481-95-7
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO₅
• 分子量: 306.102
• InChiKey: WZHTXAPNCAKMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-acetoxy)-5-(2-chloro-acetylamino)-benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 1-(des-3-hydroxy-picolinoyl) pristinamycin IA

  摘要：

  1-(Des-3-hydroxy-picolinoyl) pristinamycin I-A (PI-NH2) was Shown to undergo a variety of reactions, including two unexpected transformations. to afford new pristinamycin I-A derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00775-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-羟基苯甲酸 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到3-(2-Chloro-acetoxy)-5-(2-chloro-acetylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 1-(des-3-hydroxy-picolinoyl) pristinamycin IA

  摘要：

  1-(Des-3-hydroxy-picolinoyl) pristinamycin I-A (PI-NH2) was Shown to undergo a variety of reactions, including two unexpected transformations. to afford new pristinamycin I-A derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00775-3