(3RS,E)-1-<(2SR)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl>hept-1-en-3-ol | 133705-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3RS,E)-1-<(2SR)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl>hept-1-en-3-ol
• CAS: 133705-56-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: KVEQAJDUVYSNEV-DGTDAXKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,E)-1-<(2SR)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl>hept-1-en-3-ol 在 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼硼化物的合成

  摘要：

  由丙烯醛二聚体6和1-（三甲基-甲硅烷基）己-1-炔（8）以六步制备外消旋的硼烷内酯（1），总产率为4.4％。后者通过氢镁放大作用与6缩合，得到相应的苏糖烯丙醇13（流程2）。转化13至赤-烯丙基醇5（方案3），双羟基化，乙酰化和得到1。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740213
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,Z)-1-<(2SR)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl>-2-(trimethylsilyl)hept-2-en-1-ol 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3RS,E)-1-<(2SR)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl>hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  硼硼化物的合成

  摘要：

  由丙烯醛二聚体6和1-（三甲基-甲硅烷基）己-1-炔（8）以六步制备外消旋的硼烷内酯（1），总产率为4.4％。后者通过氢镁放大作用与6缩合，得到相应的苏糖烯丙醇13（流程2）。转化13至赤-烯丙基醇5（方案3），双羟基化，乙酰化和得到1。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740213