2-deoxy-D-lyxonic acid | 204388-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-D-lyxonic acid
• 英文别名: D-threo-2-deoxy-pentonic acid；D_g-threo-3,4,5-Trihydroxy-valeriansaeure；D-threo-2-Desoxy-pentonsaeure；D-threo-3.4.5-Trihydroxy-valeriansaeure；d-Xyloorthosaccharinsaeure；2-Desoxy-D-lyxonsaeure；(3R,4R)-3,4,5-trihydroxypentanoic acid
• CAS: 204388-60-3
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: VBUWJOHKCBQXNU-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-D-lyxonic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-deoxy-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Gakhokidze, R. A.; Sidamonidze, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 10, p. 2145 - 2146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-deoxy-D-lyxonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuhn et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 628, p. 207,238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expanding the reaction space of aldolases using hydroxypyruvate as a nucleophilic substrate
  作者：Véronique de Berardinis、Christine Guérard-Hélaine、Ekaterina Darii、Karine Bastard、Virgil Hélaine、Aline Mariage、Jean-Louis Petit、Nicolas Poupard、Israel Sánchez-Moreno、Mark Stam、Thierry Gefflaut、Marcel Salanoubat、Marielle Lemaire

  DOI：10.1039/c6gc02652d

  日期：——

  Aldolases are key biocatalysts for stereoselective C-C bond formation allowing access to polyoxygenated chiral units through direct, efficient, and sustainable synthetic processes. Aldol reaction involving unprotected hydroxypyruvate and an aldehyde...

  醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂，其允许通过直接，有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...
• Gakhokidze, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 530
  作者：Gakhokidze

  DOI：——

  日期：——