methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-arabinopyranoside | 135545-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-arabinopyranoside
• 英文别名: methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranoside；Methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-arabinopyranoside；Xyl(b1-3)Xyl(b1-4)Rha(a1-2)a-Ara1Me；(2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 135545-82-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O₁₇
• 分子量: 574.534
• InChiKey: REWLRTNOVHPRIY-ROHYVFJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Acutoside D 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 反应 10.0h， 以25 mg的产率得到methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  丝瓜的成分研究。I.从草药中分离的acutosides A-G，齐墩果型三萜皂苷的结构。

  摘要：

  取自Luffa acutangula ROXB的药草。（葫芦科），分离出七种齐墩果烷型三萜皂苷，acutosides A--G，并确定了它们的结构。阿cut糖苷A是齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1-2）-β-D-吡喃葡萄糖苷。刺os苷B，D，E，F和G具有共同的前皂甙元结构，即刺cut苷A，并且仅在酯连接的糖部分的结构上不同。Acutoside B是28-O- [O-β-D-吡喃喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯D是28-O- [O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯，E为28-O- [O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃木糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1

  DOI：

  10.1248/cpb.39.599

文献信息

• Studies on the constituents of Luffa acutangula Roxb. I. Structures of acutosides A-G, oleanane-type triterpene saponins isolated from the herb.
  作者：Tsuneatsu NAGAO、Ryuichiro TANAKA、Yukiko IWASE、Hiroshi HANAZONO、Hikaru OKABE

  DOI：10.1248/cpb.39.599

  日期：——

  From the herb of Luffa acutangula ROXB. (Cucurbitaceae), seven oleanane-type triterpene saponins, acutosides A--G, were isolated and their structures were determined. Acutoside A is oleanolic acid 3-O-beta-D-glucopyranosyl-(1----2)-beta-D-glucopyranoside. Acutosides B, D, E, F and G have a common prosapogenin structure, acutoside A, and only differ in the structures of the ester-linked sugar moieties

  取自Luffa acutangula ROXB的药草。（葫芦科），分离出七种齐墩果烷型三萜皂苷，acutosides A--G，并确定了它们的结构。阿cut糖苷A是齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1-2）-β-D-吡喃葡萄糖苷。刺os苷B，D，E，F和G具有共同的前皂甙元结构，即刺cut苷A，并且仅在酯连接的糖部分的结构上不同。Acutoside B是28-O- [O-β-D-吡喃喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯D是28-O- [O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯，E为28-O- [O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃木糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1