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(1E,3E)-3-benzylidene-4-oxo-1-phenylpent-1-en-2-yl acetate | 1508299-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,3E)-3-benzylidene-4-oxo-1-phenylpent-1-en-2-yl acetate
英文别名
——
(1E,3E)-3-benzylidene-4-oxo-1-phenylpent-1-en-2-yl acetate化学式
CAS
1508299-00-0
化学式
C20H18O3
mdl
——
分子量
306.361
InChiKey
AGIIYHAIPMEXEM-LRVMPXQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146(E)-3-benzylidene-5-phenylpent-4-yn-2-one二苯基甲氧基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到(1E,3E)-3-benzylidene-4-oxo-1-phenylpent-1-en-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Phosphine-Mediated Regio- and Stereoselective Hydrocarboxylation of Enynes
    摘要:
    A phosphine-mediated regio- and stereoselective addition reaction of diverse nucleophiles to yne-enones leading to polysubstituted 1,3-diene scaffolds in moderate to good yields has been reported.
    DOI:
    10.1021/ol4031556
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